Zytiga

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

abirateronacetat

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kód:

L02BX03

INN (nemzetközi neve):

abiraterone

Terápiás csoport:

Endokrin terapi

Terápiás terület:

Prostatiska neoplasmer

Terápiás javallatok:

Zytiga är markerad med prednison eller prednisolon för:behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män som är asymptomatiska eller lindrigt symptomatiska efter bortfall av androgen fattigdom terapi i vilken kemoterapi är ännu inte kliniskt indicatedthe behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män vars sjukdom har kommit på eller efter ett docetaxel-baserad kemoterapi regim.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2011-09-05

Betegtájékoztató

                                63
B. BIPACKSEDEL
64
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ZYTIGA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ZYTIGA
3.
Hur du tar ZYTIGA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYTIGA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYTIGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYTIGA innehåller ett läkemedel som kallas för abirateronacetat.
Det används för att behandla vuxna
män för prostatacancer som har spridits till andra delar av kroppen.
ZYTIGA gör att din kropp slutar
producera testosteron. Det kan göra att tillväxten av prostatacancer
sker långsammare.
När ZYTIGA ordineras för det tidiga sjukdomsskedet där sjukdomen
fortfarande svarar på
hormonbehandling används det tillsammans med en behandling som
sänker testosteronnivåerna
(androgen deprivationsterapi).
När du tar detta läkemedel ordinerar läkaren också ett annat
läkemedel som kallas för prednison eller
prednisolon. Detta görs för att minska risken för att få högt
blodtryck, för mycket vatten i kroppen
(vätskeretention) eller minskade nivåer av ämnet kalium i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZYTIGA
TA INTE ZYTIGA
-
om du är allergisk mot abirateronacetat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
om du är kvinna, speciellt inte om du är gravid. ZYTIGA ska endast
användas av m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 250 mg abirateronacetat motsvarande 223 mg
abirateron.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 198,65 mg laktosmonohydrat och 6,8 mg
natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita till benvita, ovala tabletter (15,9 mm långa x 9,5 mm breda),
präglade med AA250 på en sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZYTIGA är tillsammans med prednison eller prednisolon indicerat för:

behandling av nydiagnostiserad högrisk metastaserad hormonkänslig
prostatacancer (mHSPC)
hos vuxna män i kombination med androgen deprivationsterapi (ADT) (se
avsnitt 5.1)

behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos vuxna män som är
asymtomatiska eller har milda symtom efter svikt av androgen
deprivationsterapi hos vilka
kemoterapi ännu inte är indicerad (se avsnitt 5.1)

behandling av mCRPC hos vuxna män vars sjukdom har progredierat under
eller efter en
docetaxelbaserad kemoterapiregim.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel ska förskrivas av lämplig sjukvårdspersonal.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 1 000 mg (fyra tabletter på 250 mg)
dagligen som en engångsdos, som
inte får tas tillsammans med mat (se ”Administreringssätt”
nedan). Att ta tabletterna med mat ökar den
systemiska exponeringen av abirateron (se avsnitt 4.5 och 5.2).
_Dosering av prednison eller prednisolon_
Vid mHSPC används ZYTIGA med 5 mg prednison eller prednisolon
dagligen.
Vid mCRPC används ZYTIGA med 10 mg prednison eller prednisolon
dagligen.
Medicinsk kastrering med luteiniserande hormonutsöndrande hormon
(LHRH)-analog ska fortsätta vid
behandling av patienter som inte är kirurgiskt kastrerade.
_Rekommenderad övervakning_
Serumtransaminaser ska mätas innan behandling påbörjas, varannan
vecka de första tre
behandlingsmånaderna och däref
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése