Zytiga

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

abirateronacetat

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-Code:

L02BX03

INN (Internationale Bezeichnung):

abiraterone

Therapiegruppe:

Endokrin terapi

Therapiebereich:

Prostatiska neoplasmer

Anwendungsgebiete:

Zytiga är markerad med prednison eller prednisolon för:behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män som är asymptomatiska eller lindrigt symptomatiska efter bortfall av androgen fattigdom terapi i vilken kemoterapi är ännu inte kliniskt indicatedthe behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män vars sjukdom har kommit på eller efter ett docetaxel-baserad kemoterapi regim.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2011-09-05

Gebrauchsinformation

                                63
B. BIPACKSEDEL
64
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ZYTIGA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ZYTIGA
3.
Hur du tar ZYTIGA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYTIGA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYTIGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYTIGA innehåller ett läkemedel som kallas för abirateronacetat.
Det används för att behandla vuxna
män för prostatacancer som har spridits till andra delar av kroppen.
ZYTIGA gör att din kropp slutar
producera testosteron. Det kan göra att tillväxten av prostatacancer
sker långsammare.
När ZYTIGA ordineras för det tidiga sjukdomsskedet där sjukdomen
fortfarande svarar på
hormonbehandling används det tillsammans med en behandling som
sänker testosteronnivåerna
(androgen deprivationsterapi).
När du tar detta läkemedel ordinerar läkaren också ett annat
läkemedel som kallas för prednison eller
prednisolon. Detta görs för att minska risken för att få högt
blodtryck, för mycket vatten i kroppen
(vätskeretention) eller minskade nivåer av ämnet kalium i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZYTIGA
TA INTE ZYTIGA
-
om du är allergisk mot abirateronacetat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
om du är kvinna, speciellt inte om du är gravid. ZYTIGA ska endast
användas av m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 250 mg abirateronacetat motsvarande 223 mg
abirateron.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 198,65 mg laktosmonohydrat och 6,8 mg
natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita till benvita, ovala tabletter (15,9 mm långa x 9,5 mm breda),
präglade med AA250 på en sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZYTIGA är tillsammans med prednison eller prednisolon indicerat för:

behandling av nydiagnostiserad högrisk metastaserad hormonkänslig
prostatacancer (mHSPC)
hos vuxna män i kombination med androgen deprivationsterapi (ADT) (se
avsnitt 5.1)

behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos vuxna män som är
asymtomatiska eller har milda symtom efter svikt av androgen
deprivationsterapi hos vilka
kemoterapi ännu inte är indicerad (se avsnitt 5.1)

behandling av mCRPC hos vuxna män vars sjukdom har progredierat under
eller efter en
docetaxelbaserad kemoterapiregim.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel ska förskrivas av lämplig sjukvårdspersonal.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 1 000 mg (fyra tabletter på 250 mg)
dagligen som en engångsdos, som
inte får tas tillsammans med mat (se ”Administreringssätt”
nedan). Att ta tabletterna med mat ökar den
systemiska exponeringen av abirateron (se avsnitt 4.5 och 5.2).
_Dosering av prednison eller prednisolon_
Vid mHSPC används ZYTIGA med 5 mg prednison eller prednisolon
dagligen.
Vid mCRPC används ZYTIGA med 10 mg prednison eller prednisolon
dagligen.
Medicinsk kastrering med luteiniserande hormonutsöndrande hormon
(LHRH)-analog ska fortsätta vid
behandling av patienter som inte är kirurgiskt kastrerade.
_Rekommenderad övervakning_
Serumtransaminaser ska mätas innan behandling påbörjas, varannan
vecka de första tre
behandlingsmånaderna och däref
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-01-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen