Zytiga

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-01-2018

Virkt innihaldsefni:

abirateronacetat

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC númer:

L02BX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

abiraterone

Meðferðarhópur:

Endokrin terapi

Lækningarsvæði:

Prostatiska neoplasmer

Ábendingar:

Zytiga är markerad med prednison eller prednisolon för:behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män som är asymptomatiska eller lindrigt symptomatiska efter bortfall av androgen fattigdom terapi i vilken kemoterapi är ännu inte kliniskt indicatedthe behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män vars sjukdom har kommit på eller efter ett docetaxel-baserad kemoterapi regim.

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2011-09-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                63
B. BIPACKSEDEL
64
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ZYTIGA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ZYTIGA
3.
Hur du tar ZYTIGA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYTIGA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYTIGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYTIGA innehåller ett läkemedel som kallas för abirateronacetat.
Det används för att behandla vuxna
män för prostatacancer som har spridits till andra delar av kroppen.
ZYTIGA gör att din kropp slutar
producera testosteron. Det kan göra att tillväxten av prostatacancer
sker långsammare.
När ZYTIGA ordineras för det tidiga sjukdomsskedet där sjukdomen
fortfarande svarar på
hormonbehandling används det tillsammans med en behandling som
sänker testosteronnivåerna
(androgen deprivationsterapi).
När du tar detta läkemedel ordinerar läkaren också ett annat
läkemedel som kallas för prednison eller
prednisolon. Detta görs för att minska risken för att få högt
blodtryck, för mycket vatten i kroppen
(vätskeretention) eller minskade nivåer av ämnet kalium i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZYTIGA
TA INTE ZYTIGA
-
om du är allergisk mot abirateronacetat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
om du är kvinna, speciellt inte om du är gravid. ZYTIGA ska endast
användas av m
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 250 mg abirateronacetat motsvarande 223 mg
abirateron.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 198,65 mg laktosmonohydrat och 6,8 mg
natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita till benvita, ovala tabletter (15,9 mm långa x 9,5 mm breda),
präglade med AA250 på en sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZYTIGA är tillsammans med prednison eller prednisolon indicerat för:

behandling av nydiagnostiserad högrisk metastaserad hormonkänslig
prostatacancer (mHSPC)
hos vuxna män i kombination med androgen deprivationsterapi (ADT) (se
avsnitt 5.1)

behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos vuxna män som är
asymtomatiska eller har milda symtom efter svikt av androgen
deprivationsterapi hos vilka
kemoterapi ännu inte är indicerad (se avsnitt 5.1)

behandling av mCRPC hos vuxna män vars sjukdom har progredierat under
eller efter en
docetaxelbaserad kemoterapiregim.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel ska förskrivas av lämplig sjukvårdspersonal.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 1 000 mg (fyra tabletter på 250 mg)
dagligen som en engångsdos, som
inte får tas tillsammans med mat (se ”Administreringssätt”
nedan). Att ta tabletterna med mat ökar den
systemiska exponeringen av abirateron (se avsnitt 4.5 och 5.2).
_Dosering av prednison eller prednisolon_
Vid mHSPC används ZYTIGA med 5 mg prednison eller prednisolon
dagligen.
Vid mCRPC används ZYTIGA med 10 mg prednison eller prednisolon
dagligen.
Medicinsk kastrering med luteiniserande hormonutsöndrande hormon
(LHRH)-analog ska fortsätta vid
behandling av patienter som inte är kirurgiskt kastrerade.
_Rekommenderad övervakning_
Serumtransaminaser ska mätas innan behandling påbörjas, varannan
vecka de första tre
behandlingsmånaderna och däref
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-01-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu