Zytiga

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

abirateronacetat

Disponible desde:

Janssen-Cilag International N.V.

Código ATC:

L02BX03

Designación común internacional (DCI):

abiraterone

Grupo terapéutico:

Endokrin terapi

Área terapéutica:

Prostatiska neoplasmer

indicaciones terapéuticas:

Zytiga är markerad med prednison eller prednisolon för:behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män som är asymptomatiska eller lindrigt symptomatiska efter bortfall av androgen fattigdom terapi i vilken kemoterapi är ännu inte kliniskt indicatedthe behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män vars sjukdom har kommit på eller efter ett docetaxel-baserad kemoterapi regim.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2011-09-05

Información para el usuario

                                63
B. BIPACKSEDEL
64
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ZYTIGA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ZYTIGA
3.
Hur du tar ZYTIGA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYTIGA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYTIGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYTIGA innehåller ett läkemedel som kallas för abirateronacetat.
Det används för att behandla vuxna
män för prostatacancer som har spridits till andra delar av kroppen.
ZYTIGA gör att din kropp slutar
producera testosteron. Det kan göra att tillväxten av prostatacancer
sker långsammare.
När ZYTIGA ordineras för det tidiga sjukdomsskedet där sjukdomen
fortfarande svarar på
hormonbehandling används det tillsammans med en behandling som
sänker testosteronnivåerna
(androgen deprivationsterapi).
När du tar detta läkemedel ordinerar läkaren också ett annat
läkemedel som kallas för prednison eller
prednisolon. Detta görs för att minska risken för att få högt
blodtryck, för mycket vatten i kroppen
(vätskeretention) eller minskade nivåer av ämnet kalium i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZYTIGA
TA INTE ZYTIGA
-
om du är allergisk mot abirateronacetat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
om du är kvinna, speciellt inte om du är gravid. ZYTIGA ska endast
användas av m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 250 mg abirateronacetat motsvarande 223 mg
abirateron.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 198,65 mg laktosmonohydrat och 6,8 mg
natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita till benvita, ovala tabletter (15,9 mm långa x 9,5 mm breda),
präglade med AA250 på en sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZYTIGA är tillsammans med prednison eller prednisolon indicerat för:

behandling av nydiagnostiserad högrisk metastaserad hormonkänslig
prostatacancer (mHSPC)
hos vuxna män i kombination med androgen deprivationsterapi (ADT) (se
avsnitt 5.1)

behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos vuxna män som är
asymtomatiska eller har milda symtom efter svikt av androgen
deprivationsterapi hos vilka
kemoterapi ännu inte är indicerad (se avsnitt 5.1)

behandling av mCRPC hos vuxna män vars sjukdom har progredierat under
eller efter en
docetaxelbaserad kemoterapiregim.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel ska förskrivas av lämplig sjukvårdspersonal.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 1 000 mg (fyra tabletter på 250 mg)
dagligen som en engångsdos, som
inte får tas tillsammans med mat (se ”Administreringssätt”
nedan). Att ta tabletterna med mat ökar den
systemiska exponeringen av abirateron (se avsnitt 4.5 och 5.2).
_Dosering av prednison eller prednisolon_
Vid mHSPC används ZYTIGA med 5 mg prednison eller prednisolon
dagligen.
Vid mCRPC används ZYTIGA med 10 mg prednison eller prednisolon
dagligen.
Medicinsk kastrering med luteiniserande hormonutsöndrande hormon
(LHRH)-analog ska fortsätta vid
behandling av patienter som inte är kirurgiskt kastrerade.
_Rekommenderad övervakning_
Serumtransaminaser ska mätas innan behandling påbörjas, varannan
vecka de första tre
behandlingsmånaderna och däref
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos