Zytiga

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-06-2022

Aktiv bestanddel:

abirateronacetat

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone

Terapeutisk gruppe:

Endokrin terapi

Terapeutisk område:

Prostatiska neoplasmer

Terapeutiske indikationer:

Zytiga är markerad med prednison eller prednisolon för:behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män som är asymptomatiska eller lindrigt symptomatiska efter bortfall av androgen fattigdom terapi i vilken kemoterapi är ännu inte kliniskt indicatedthe behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män vars sjukdom har kommit på eller efter ett docetaxel-baserad kemoterapi regim.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2011-09-05

Indlægsseddel

                                63
B. BIPACKSEDEL
64
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ZYTIGA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ZYTIGA
3.
Hur du tar ZYTIGA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYTIGA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYTIGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYTIGA innehåller ett läkemedel som kallas för abirateronacetat.
Det används för att behandla vuxna
män för prostatacancer som har spridits till andra delar av kroppen.
ZYTIGA gör att din kropp slutar
producera testosteron. Det kan göra att tillväxten av prostatacancer
sker långsammare.
När ZYTIGA ordineras för det tidiga sjukdomsskedet där sjukdomen
fortfarande svarar på
hormonbehandling används det tillsammans med en behandling som
sänker testosteronnivåerna
(androgen deprivationsterapi).
När du tar detta läkemedel ordinerar läkaren också ett annat
läkemedel som kallas för prednison eller
prednisolon. Detta görs för att minska risken för att få högt
blodtryck, för mycket vatten i kroppen
(vätskeretention) eller minskade nivåer av ämnet kalium i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZYTIGA
TA INTE ZYTIGA
-
om du är allergisk mot abirateronacetat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
om du är kvinna, speciellt inte om du är gravid. ZYTIGA ska endast
användas av m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 250 mg abirateronacetat motsvarande 223 mg
abirateron.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 198,65 mg laktosmonohydrat och 6,8 mg
natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita till benvita, ovala tabletter (15,9 mm långa x 9,5 mm breda),
präglade med AA250 på en sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZYTIGA är tillsammans med prednison eller prednisolon indicerat för:

behandling av nydiagnostiserad högrisk metastaserad hormonkänslig
prostatacancer (mHSPC)
hos vuxna män i kombination med androgen deprivationsterapi (ADT) (se
avsnitt 5.1)

behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos vuxna män som är
asymtomatiska eller har milda symtom efter svikt av androgen
deprivationsterapi hos vilka
kemoterapi ännu inte är indicerad (se avsnitt 5.1)

behandling av mCRPC hos vuxna män vars sjukdom har progredierat under
eller efter en
docetaxelbaserad kemoterapiregim.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel ska förskrivas av lämplig sjukvårdspersonal.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 1 000 mg (fyra tabletter på 250 mg)
dagligen som en engångsdos, som
inte får tas tillsammans med mat (se ”Administreringssätt”
nedan). Att ta tabletterna med mat ökar den
systemiska exponeringen av abirateron (se avsnitt 4.5 och 5.2).
_Dosering av prednison eller prednisolon_
Vid mHSPC används ZYTIGA med 5 mg prednison eller prednisolon
dagligen.
Vid mCRPC används ZYTIGA med 10 mg prednison eller prednisolon
dagligen.
Medicinsk kastrering med luteiniserande hormonutsöndrande hormon
(LHRH)-analog ska fortsätta vid
behandling av patienter som inte är kirurgiskt kastrerade.
_Rekommenderad övervakning_
Serumtransaminaser ska mätas innan behandling påbörjas, varannan
vecka de första tre
behandlingsmånaderna och däref
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-01-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik