Xoterna Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-09-2021

Bahan aktif:

indakaterol, Glycopyrronium bromid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03AL04

INN (Nama Internasional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Adrenergika i kombination med antikolinergika inkl. trippel kombinationer med kortikosteroider

Area terapi:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Indikasi Terapi:

Xoterna Breezhaler är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2013-09-18

Selebaran informasi

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Xoterna Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xoterna Breezhaler
3.
Hur du använder Xoterna Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xoterna Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Xoterna Breezhaler inhalator
1.
VAD XOTERNA BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XOTERNA BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller de två aktiva substanserna indakaterol
och glykopyrronium. De tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD XOTERNA BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Vid KOL dras musklerna
runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta
läkemedel förhindrar
sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då
lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER XOTERNA BREEZHALER
ANVÄND
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xoterna Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårda
kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 143 mikrogram indakaterolmaleat motsvarande
110 mikrogram indakaterol
och 63 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 110 mikrogram
indakaterolmaleat motsvarande 85 mikrogram indakaterol och 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
motsvarande 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 23,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med transparent, gul överdel och naturell, transparent
underdel innehållande ett vitt till nästan
vitt pulver, med produktkoden ”IGP110.50” tryckt med blått under
två blå streck på underdelen och
företagets logotyp (
) tryckt med svart på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xoterna Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Xoterna Breezhaler
inhalator.
Xoterna Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Xoterna Breezhaler.
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Xoterna
Breezhaler. Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller
terminal, dialyskrävande njursvikt ska
endast använda det om den förväntade
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-10-2013