Xoterna Breezhaler

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

indakaterol, Glycopyrronium bromid

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

R03AL04

INN (Международно Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Adrenergika i kombination med antikolinergika inkl. trippel kombinationer med kortikosteroider

Терапевтична област:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Терапевтични показания:

Xoterna Breezhaler är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD).

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2013-09-18

Листовка

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Xoterna Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xoterna Breezhaler
3.
Hur du använder Xoterna Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xoterna Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Xoterna Breezhaler inhalator
1.
VAD XOTERNA BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XOTERNA BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller de två aktiva substanserna indakaterol
och glykopyrronium. De tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD XOTERNA BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Vid KOL dras musklerna
runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta
läkemedel förhindrar
sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då
lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER XOTERNA BREEZHALER
ANVÄND
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xoterna Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårda
kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 143 mikrogram indakaterolmaleat motsvarande
110 mikrogram indakaterol
och 63 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 110 mikrogram
indakaterolmaleat motsvarande 85 mikrogram indakaterol och 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
motsvarande 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 23,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med transparent, gul överdel och naturell, transparent
underdel innehållande ett vitt till nästan
vitt pulver, med produktkoden ”IGP110.50” tryckt med blått under
två blå streck på underdelen och
företagets logotyp (
) tryckt med svart på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xoterna Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Xoterna Breezhaler
inhalator.
Xoterna Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Xoterna Breezhaler.
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Xoterna
Breezhaler. Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller
terminal, dialyskrävande njursvikt ska
endast använda det om den förväntade
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-10-2013
Листовка Листовка испански 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-09-2021
Листовка Листовка чешки 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-09-2021
Листовка Листовка датски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-09-2021
Листовка Листовка немски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-09-2021
Листовка Листовка естонски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-09-2021
Листовка Листовка гръцки 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-09-2021
Листовка Листовка английски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-10-2013
Листовка Листовка френски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-09-2021
Листовка Листовка италиански 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-10-2013
Листовка Листовка латвийски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-10-2013
Листовка Листовка литовски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-09-2021
Листовка Листовка унгарски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-09-2021
Листовка Листовка малтийски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-10-2013
Листовка Листовка полски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-09-2021
Листовка Листовка португалски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-10-2013
Листовка Листовка румънски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-09-2021
Листовка Листовка словашки 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-09-2021
Листовка Листовка словенски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-10-2013
Листовка Листовка фински 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-09-2021
Листовка Листовка норвежки 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-09-2021
Листовка Листовка исландски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-09-2021
Листовка Листовка хърватски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите