Xoterna Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

indakaterol, Glycopyrronium bromid

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AL04

Designación común internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Adrenergika i kombination med antikolinergika inkl. trippel kombinationer med kortikosteroider

Área terapéutica:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Xoterna Breezhaler är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2013-09-18

Información para el usuario

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Xoterna Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xoterna Breezhaler
3.
Hur du använder Xoterna Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xoterna Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Xoterna Breezhaler inhalator
1.
VAD XOTERNA BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XOTERNA BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller de två aktiva substanserna indakaterol
och glykopyrronium. De tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD XOTERNA BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Vid KOL dras musklerna
runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta
läkemedel förhindrar
sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då
lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER XOTERNA BREEZHALER
ANVÄND
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xoterna Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårda
kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 143 mikrogram indakaterolmaleat motsvarande
110 mikrogram indakaterol
och 63 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 110 mikrogram
indakaterolmaleat motsvarande 85 mikrogram indakaterol och 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
motsvarande 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 23,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med transparent, gul överdel och naturell, transparent
underdel innehållande ett vitt till nästan
vitt pulver, med produktkoden ”IGP110.50” tryckt med blått under
två blå streck på underdelen och
företagets logotyp (
) tryckt med svart på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xoterna Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Xoterna Breezhaler
inhalator.
Xoterna Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Xoterna Breezhaler.
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Xoterna
Breezhaler. Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller
terminal, dialyskrävande njursvikt ska
endast använda det om den förväntade
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-09-2021