Xoterna Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-09-2021

Aktiv ingrediens:

indakaterol, Glycopyrronium bromid

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Adrenergika i kombination med antikolinergika inkl. trippel kombinationer med kortikosteroider

Terapeutisk område:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Indikasjoner:

Xoterna Breezhaler är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD).

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2013-09-18

Informasjon til brukeren

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Xoterna Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xoterna Breezhaler
3.
Hur du använder Xoterna Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xoterna Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Xoterna Breezhaler inhalator
1.
VAD XOTERNA BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XOTERNA BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller de två aktiva substanserna indakaterol
och glykopyrronium. De tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD XOTERNA BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Vid KOL dras musklerna
runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta
läkemedel förhindrar
sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då
lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER XOTERNA BREEZHALER
ANVÄND
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xoterna Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårda
kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 143 mikrogram indakaterolmaleat motsvarande
110 mikrogram indakaterol
och 63 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 110 mikrogram
indakaterolmaleat motsvarande 85 mikrogram indakaterol och 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
motsvarande 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 23,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med transparent, gul överdel och naturell, transparent
underdel innehållande ett vitt till nästan
vitt pulver, med produktkoden ”IGP110.50” tryckt med blått under
två blå streck på underdelen och
företagets logotyp (
) tryckt med svart på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xoterna Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Xoterna Breezhaler
inhalator.
Xoterna Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Xoterna Breezhaler.
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Xoterna
Breezhaler. Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller
terminal, dialyskrävande njursvikt ska
endast använda det om den förväntade
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-10-2013