Xoterna Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-09-2021

Ingredient activ:

indakaterol, Glycopyrronium bromid

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03AL04

INN (nume internaţional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Adrenergika i kombination med antikolinergika inkl. trippel kombinationer med kortikosteroider

Zonă Terapeutică:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Indicații terapeutice:

Xoterna Breezhaler är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD).

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2013-09-18

Prospect

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Xoterna Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xoterna Breezhaler
3.
Hur du använder Xoterna Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xoterna Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Xoterna Breezhaler inhalator
1.
VAD XOTERNA BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XOTERNA BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller de två aktiva substanserna indakaterol
och glykopyrronium. De tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD XOTERNA BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Vid KOL dras musklerna
runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta
läkemedel förhindrar
sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då
lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER XOTERNA BREEZHALER
ANVÄND
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xoterna Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårda
kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 143 mikrogram indakaterolmaleat motsvarande
110 mikrogram indakaterol
och 63 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 110 mikrogram
indakaterolmaleat motsvarande 85 mikrogram indakaterol och 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
motsvarande 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 23,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med transparent, gul överdel och naturell, transparent
underdel innehållande ett vitt till nästan
vitt pulver, med produktkoden ”IGP110.50” tryckt med blått under
två blå streck på underdelen och
företagets logotyp (
) tryckt med svart på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xoterna Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Xoterna Breezhaler
inhalator.
Xoterna Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Xoterna Breezhaler.
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Xoterna
Breezhaler. Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller
terminal, dialyskrävande njursvikt ska
endast använda det om den förväntade
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-10-2013
Prospect Prospect cehă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-10-2013
Prospect Prospect daneză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-10-2013
Prospect Prospect germană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-10-2013
Prospect Prospect estoniană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-10-2013
Prospect Prospect greacă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-10-2013
Prospect Prospect engleză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-10-2013
Prospect Prospect franceză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-10-2013
Prospect Prospect italiană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-10-2013
Prospect Prospect letonă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-10-2013
Prospect Prospect maghiară 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-10-2013
Prospect Prospect malteză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-10-2013
Prospect Prospect olandeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-10-2013
Prospect Prospect poloneză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-10-2013
Prospect Prospect portugheză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-10-2013
Prospect Prospect română 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-10-2013
Prospect Prospect slovacă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-10-2013
Prospect Prospect slovenă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-09-2021
Prospect Prospect islandeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-09-2021
Prospect Prospect croată 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-10-2013

Vizualizați istoricul documentelor