Xoterna Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

indakaterol, Glycopyrronium bromid

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Mezinárodní Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Adrenergika i kombination med antikolinergika inkl. trippel kombinationer med kortikosteroider

Terapeutické oblasti:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikace:

Xoterna Breezhaler är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD).

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2013-09-18

Informace pro uživatele

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Xoterna Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xoterna Breezhaler
3.
Hur du använder Xoterna Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xoterna Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Xoterna Breezhaler inhalator
1.
VAD XOTERNA BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XOTERNA BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller de två aktiva substanserna indakaterol
och glykopyrronium. De tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD XOTERNA BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Vid KOL dras musklerna
runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta
läkemedel förhindrar
sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då
lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER XOTERNA BREEZHALER
ANVÄND
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xoterna Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårda
kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 143 mikrogram indakaterolmaleat motsvarande
110 mikrogram indakaterol
och 63 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 110 mikrogram
indakaterolmaleat motsvarande 85 mikrogram indakaterol och 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
motsvarande 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 23,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med transparent, gul överdel och naturell, transparent
underdel innehållande ett vitt till nästan
vitt pulver, med produktkoden ”IGP110.50” tryckt med blått under
två blå streck på underdelen och
företagets logotyp (
) tryckt med svart på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xoterna Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Xoterna Breezhaler
inhalator.
Xoterna Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Xoterna Breezhaler.
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Xoterna
Breezhaler. Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller
terminal, dialyskrävande njursvikt ska
endast använda det om den förväntade
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů