Pioglitazone Krka

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-09-2014

Bahan aktif:

пиоглитазон хидрохлорид

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

pioglitazone

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет тип 2

Indikasi Terapi:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу: като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които имат непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан при недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевин; Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2012-03-21

Selebaran informasi

                                61
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон (Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Krka
3.
Как да приемате Pioglitazone Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIOGLITAZONE KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Pioglitazone Krka съдъ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Krka 15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 88,83 mg лактоза
(вижте точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, таблетки
със скосени ръбове и гравирани с „15”
от едната страна
на таблетката (диаметър 7,0 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диабет
тип 2, както е
описано по-долу:
като МОНОТЕРАПИЯ
-
при възрастни пациенти (особено
такива с наднормено тегло),
неадекватно контролирани
с диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ в
комбинация със
-
сулфанилурейно производно, само при
възрастни пациенти, които са показали
непоносимост към метформин или, при
които метфо
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-09-2014