Pioglitazone Krka

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-09-2014

Aktivni sastojci:

пиоглитазон хидрохлорид

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

A10BG03

INN (International ime):

pioglitazone

Terapijska grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Područje terapije:

Захарен диабет тип 2

Terapijske indikacije:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу: като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които имат непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан при недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевин; Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2012-03-21

Uputa o lijeku

                                61
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон (Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Krka
3.
Как да приемате Pioglitazone Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIOGLITAZONE KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Pioglitazone Krka съдъ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Krka 15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 88,83 mg лактоза
(вижте точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, таблетки
със скосени ръбове и гравирани с „15”
от едната страна
на таблетката (диаметър 7,0 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диабет
тип 2, както е
описано по-долу:
като МОНОТЕРАПИЯ
-
при възрастни пациенти (особено
такива с наднормено тегло),
неадекватно контролирани
с диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ в
комбинация със
-
сулфанилурейно производно, само при
възрастни пациенти, които са показали
непоносимост към метформин или, при
които метфо
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata