Pioglitazone Krka

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

пиоглитазон хидрохлорид

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

A10BG03

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone

Terápiás csoport:

Лекарства, използвани при диабет

Terápiás terület:

Захарен диабет тип 2

Terápiás javallatok:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу: като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които имат непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан при недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевин; Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2012-03-21

Betegtájékoztató

                                61
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон (Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Krka
3.
Как да приемате Pioglitazone Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIOGLITAZONE KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Pioglitazone Krka съдъ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Krka 15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 88,83 mg лактоза
(вижте точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, таблетки
със скосени ръбове и гравирани с „15”
от едната страна
на таблетката (диаметър 7,0 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диабет
тип 2, както е
описано по-долу:
като МОНОТЕРАПИЯ
-
при възрастни пациенти (особено
такива с наднормено тегло),
неадекватно контролирани
с диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ в
комбинация със
-
сулфанилурейно производно, само при
възрастни пациенти, които са показали
непоносимост към метформин или, при
които метфо
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-09-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése