Pioglitazone Krka

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

пиоглитазон хидрохлорид

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

A10BG03

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutické oblasti:

Захарен диабет тип 2

Terapeutické indikace:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу: като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които имат непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан при недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевин; Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Отменено

Datum autorizace:

2012-03-21

Informace pro uživatele

                                61
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон (Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Krka
3.
Как да приемате Pioglitazone Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIOGLITAZONE KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Pioglitazone Krka съдъ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Krka 15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 88,83 mg лактоза
(вижте точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, таблетки
със скосени ръбове и гравирани с „15”
от едната страна
на таблетката (диаметър 7,0 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диабет
тип 2, както е
описано по-долу:
като МОНОТЕРАПИЯ
-
при възрастни пациенти (особено
такива с наднормено тегло),
неадекватно контролирани
с диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ в
комбинация със
-
сулфанилурейно производно, само при
възрастни пациенти, които са показали
непоносимост към метформин или, при
които метфо
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů