Pioglitazone Krka

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

A10BG03

DCI (Dénomination commune internationale):

pioglitazone

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет тип 2

indications thérapeutiques:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу: като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които имат непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан при недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевин; Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2012-03-21

Notice patient

                                61
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон (Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Krka
3.
Как да приемате Pioglitazone Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIOGLITAZONE KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Pioglitazone Krka съдъ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Krka 15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 88,83 mg лактоза
(вижте точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, таблетки
със скосени ръбове и гравирани с „15”
от едната страна
на таблетката (диаметър 7,0 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диабет
тип 2, както е
описано по-долу:
като МОНОТЕРАПИЯ
-
при възрастни пациенти (особено
такива с наднормено тегло),
неадекватно контролирани
с диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ в
комбинация със
-
сулфанилурейно производно, само при
възрастни пациенти, които са показали
непоносимост към метформин или, при
които метфо
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-09-2014
Notice patient Notice patient danois 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-09-2014
Notice patient Notice patient grec 26-09-2014
Notice patient Notice patient anglais 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-09-2014
Notice patient Notice patient français 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-09-2014
Notice patient Notice patient italien 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-09-2014
Notice patient Notice patient letton 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 26-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 26-09-2014
Notice patient Notice patient islandais 26-09-2014
Notice patient Notice patient croate 26-09-2014

Afficher l'historique des documents