Pioglitazone Krka

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-09-2014

Werkstoffen:

пиоглитазон хидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу: като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които имат непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан при недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевин; Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2012-03-21

Bijsluiter

                                61
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон (Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Krka
3.
Как да приемате Pioglitazone Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIOGLITAZONE KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Pioglitazone Krka съдъ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Krka 15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 88,83 mg лактоза
(вижте точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, таблетки
със скосени ръбове и гравирани с „15”
от едната страна
на таблетката (диаметър 7,0 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диабет
тип 2, както е
описано по-долу:
като МОНОТЕРАПИЯ
-
при възрастни пациенти (особено
такива с наднормено тегло),
неадекватно контролирани
с диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ в
комбинация със
-
сулфанилурейно производно, само при
възрастни пациенти, които са показали
непоносимост към метформин или, при
които метфо
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-09-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten