Osseor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2018

Bahan aktif:

strontiumranelat

Tersedia dari:

Les Laboratoires Servier

Kode ATC:

M05BX03

INN (Nama Internasional):

strontium ranelate

Kelompok Terapi:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

Area terapi:

Osteoporose, postmenopausale

Indikasi Terapi:

Behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. Behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. Beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2004-09-20

Selebaran informasi

                                B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OSSEOR 2 G GRANULAT TIL ORAL SUSPENSION
Strontiumranelat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret OSSEOR til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage OSSEOR
3.
Sådan skal De tage OSSEOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OSSEOR er et lægemiddel til behandling af alvorlig knogleskørhed
(osteoporose):
-
hos kvinder, når de er holdt op med at menstruere,
-
hos voksne mænd,
med øget risiko for brud, hvor alternative behandlinger ikke er
mulige. Hos kvinder, der er holdt op
med at menstruere, reducerer strontiumranelat risikoen for brud på
rygsøjle og hofte.
Om osteoporose
Kroppen nedbryder hele tiden gammelt knoglevæv og danner nyt. Når
man har osteoporose eller
knogleskørhed, nedbryder kroppen mere knoglevæv, end den danner.
Gradvist vil der opstå knogletab,
og knoglerne bliver tyndere og skøre. Dette sker især hos kvinder,
når de er holdt op med at få
menstruation.
Mange mennesker med osteoporose har ingen symptomer og er måske slet
ikke klar over, at de har
sygdommen. Osteoporose øger sandsynligheden for knoglebrud eller
frakturer, især i ryg, hofter og
håndled.
Sådan virker OSSEOR
OSSEOR, der indeholder stoffet strontiumranelat, hører til en gruppe
lægemidler til behandling af
knoglesygdomme.
OSSEOR virker ved at nedsætte nedbrydningen af knogler og stimulere
genopbygningen af knogle-

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til oral suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et brev indeholder 2 g strontiumranelat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert brev indeholder også 20 mg aspartam (E951).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat til oral suspension
Gult granulat
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af svær osteoporose:
-
hos postmenopausale kvinder,
-
hos voksne mænd,
med høj risiko for frakturer, hvor andre lægemidler godkendt til
behandling af osteoporose ikke er en
mulighed, fx på grund af kontraindikationer eller intolerance. Hos
postmenopausale kvinder reducerer
strontiumranelat risikoen for vertebrale frakturer og hoftefrakturer
(se pkt. 5.1).
Beslutningen om at ordinere strontiumranelat bør baseres på en
vurdering af den enkelte patients
samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres af læger med erfaring i behandling af
osteoporose.
_ _
Dosering
Anbefalet dosis er 1 brev med 2 g én gang daglig per os.
På grund af den sygdom, der behandles, er strontiumranelat beregnet
til langtidsbehandling.
Absorptionen af strontiumranelat nedsættes af føde, mælk og
mælkeprodukter, og OSSEOR bør
derfor tages mellem måltiderne. På grund af den langsomme absorption
bør OSSEOR tages ved
sengetid og fortrinsvis mindst 2 timer efter et måltid (se pkt. 4.5
og 5.2).
_ _
Patienter, der behandles med strontiumranelat, skal have calcium- og
D-vitamintilskud, hvis de ikke
får deres behov dækket via kosten.
_Ældre _
Strontiumranelats sikkerhed og virkning er fastlagt i et bredt
aldersudsnit (op til 100 år ved inklusion)
af voksne mænd og postmenopausale kvinder med osteoporose.
Dosisjustering på grund af alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsat nyrefunktion _
Strontiumranelat bør ikke anvendes til patienter med alvorligt nedsat
nyrefunktion (kreatininclearance
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosisjustering er
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen