Osseor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-12-2018

Aktiivinen ainesosa:

strontiumranelat

Saatavilla:

Les Laboratoires Servier

ATC-koodi:

M05BX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

strontium ranelate

Terapeuttinen ryhmä:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

Terapeuttinen alue:

Osteoporose, postmenopausale

Käyttöaiheet:

Behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. Behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. Beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Trukket tilbage

Valtuutus päivämäärä:

2004-09-20

Pakkausseloste

                                B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OSSEOR 2 G GRANULAT TIL ORAL SUSPENSION
Strontiumranelat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret OSSEOR til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage OSSEOR
3.
Sådan skal De tage OSSEOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OSSEOR er et lægemiddel til behandling af alvorlig knogleskørhed
(osteoporose):
-
hos kvinder, når de er holdt op med at menstruere,
-
hos voksne mænd,
med øget risiko for brud, hvor alternative behandlinger ikke er
mulige. Hos kvinder, der er holdt op
med at menstruere, reducerer strontiumranelat risikoen for brud på
rygsøjle og hofte.
Om osteoporose
Kroppen nedbryder hele tiden gammelt knoglevæv og danner nyt. Når
man har osteoporose eller
knogleskørhed, nedbryder kroppen mere knoglevæv, end den danner.
Gradvist vil der opstå knogletab,
og knoglerne bliver tyndere og skøre. Dette sker især hos kvinder,
når de er holdt op med at få
menstruation.
Mange mennesker med osteoporose har ingen symptomer og er måske slet
ikke klar over, at de har
sygdommen. Osteoporose øger sandsynligheden for knoglebrud eller
frakturer, især i ryg, hofter og
håndled.
Sådan virker OSSEOR
OSSEOR, der indeholder stoffet strontiumranelat, hører til en gruppe
lægemidler til behandling af
knoglesygdomme.
OSSEOR virker ved at nedsætte nedbrydningen af knogler og stimulere
genopbygningen af knogle-

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til oral suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et brev indeholder 2 g strontiumranelat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert brev indeholder også 20 mg aspartam (E951).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat til oral suspension
Gult granulat
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af svær osteoporose:
-
hos postmenopausale kvinder,
-
hos voksne mænd,
med høj risiko for frakturer, hvor andre lægemidler godkendt til
behandling af osteoporose ikke er en
mulighed, fx på grund af kontraindikationer eller intolerance. Hos
postmenopausale kvinder reducerer
strontiumranelat risikoen for vertebrale frakturer og hoftefrakturer
(se pkt. 5.1).
Beslutningen om at ordinere strontiumranelat bør baseres på en
vurdering af den enkelte patients
samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres af læger med erfaring i behandling af
osteoporose.
_ _
Dosering
Anbefalet dosis er 1 brev med 2 g én gang daglig per os.
På grund af den sygdom, der behandles, er strontiumranelat beregnet
til langtidsbehandling.
Absorptionen af strontiumranelat nedsættes af føde, mælk og
mælkeprodukter, og OSSEOR bør
derfor tages mellem måltiderne. På grund af den langsomme absorption
bør OSSEOR tages ved
sengetid og fortrinsvis mindst 2 timer efter et måltid (se pkt. 4.5
og 5.2).
_ _
Patienter, der behandles med strontiumranelat, skal have calcium- og
D-vitamintilskud, hvis de ikke
får deres behov dækket via kosten.
_Ældre _
Strontiumranelats sikkerhed og virkning er fastlagt i et bredt
aldersudsnit (op til 100 år ved inklusion)
af voksne mænd og postmenopausale kvinder med osteoporose.
Dosisjustering på grund af alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsat nyrefunktion _
Strontiumranelat bør ikke anvendes til patienter med alvorligt nedsat
nyrefunktion (kreatininclearance
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosisjustering er
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-12-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia