Osseor

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-07-2014

Virkt innihaldsefni:

strontiumranelat

Fáanlegur frá:

Les Laboratoires Servier

ATC númer:

M05BX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

strontium ranelate

Meðferðarhópur:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

Lækningarsvæði:

Osteoporose, postmenopausale

Ábendingar:

Behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. Behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. Beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

Trukket tilbage

Leyfisdagur:

2004-09-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OSSEOR 2 G GRANULAT TIL ORAL SUSPENSION
Strontiumranelat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret OSSEOR til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage OSSEOR
3.
Sådan skal De tage OSSEOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OSSEOR er et lægemiddel til behandling af alvorlig knogleskørhed
(osteoporose):
-
hos kvinder, når de er holdt op med at menstruere,
-
hos voksne mænd,
med øget risiko for brud, hvor alternative behandlinger ikke er
mulige. Hos kvinder, der er holdt op
med at menstruere, reducerer strontiumranelat risikoen for brud på
rygsøjle og hofte.
Om osteoporose
Kroppen nedbryder hele tiden gammelt knoglevæv og danner nyt. Når
man har osteoporose eller
knogleskørhed, nedbryder kroppen mere knoglevæv, end den danner.
Gradvist vil der opstå knogletab,
og knoglerne bliver tyndere og skøre. Dette sker især hos kvinder,
når de er holdt op med at få
menstruation.
Mange mennesker med osteoporose har ingen symptomer og er måske slet
ikke klar over, at de har
sygdommen. Osteoporose øger sandsynligheden for knoglebrud eller
frakturer, især i ryg, hofter og
håndled.
Sådan virker OSSEOR
OSSEOR, der indeholder stoffet strontiumranelat, hører til en gruppe
lægemidler til behandling af
knoglesygdomme.
OSSEOR virker ved at nedsætte nedbrydningen af knogler og stimulere
genopbygningen af knogle-

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til oral suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et brev indeholder 2 g strontiumranelat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert brev indeholder også 20 mg aspartam (E951).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat til oral suspension
Gult granulat
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af svær osteoporose:
-
hos postmenopausale kvinder,
-
hos voksne mænd,
med høj risiko for frakturer, hvor andre lægemidler godkendt til
behandling af osteoporose ikke er en
mulighed, fx på grund af kontraindikationer eller intolerance. Hos
postmenopausale kvinder reducerer
strontiumranelat risikoen for vertebrale frakturer og hoftefrakturer
(se pkt. 5.1).
Beslutningen om at ordinere strontiumranelat bør baseres på en
vurdering af den enkelte patients
samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres af læger med erfaring i behandling af
osteoporose.
_ _
Dosering
Anbefalet dosis er 1 brev med 2 g én gang daglig per os.
På grund af den sygdom, der behandles, er strontiumranelat beregnet
til langtidsbehandling.
Absorptionen af strontiumranelat nedsættes af føde, mælk og
mælkeprodukter, og OSSEOR bør
derfor tages mellem måltiderne. På grund af den langsomme absorption
bør OSSEOR tages ved
sengetid og fortrinsvis mindst 2 timer efter et måltid (se pkt. 4.5
og 5.2).
_ _
Patienter, der behandles med strontiumranelat, skal have calcium- og
D-vitamintilskud, hvis de ikke
får deres behov dækket via kosten.
_Ældre _
Strontiumranelats sikkerhed og virkning er fastlagt i et bredt
aldersudsnit (op til 100 år ved inklusion)
af voksne mænd og postmenopausale kvinder med osteoporose.
Dosisjustering på grund af alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsat nyrefunktion _
Strontiumranelat bør ikke anvendes til patienter med alvorligt nedsat
nyrefunktion (kreatininclearance
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosisjustering er
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-07-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu