Osseor

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Δανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

strontiumranelat

Διαθέσιμο από:

Les Laboratoires Servier

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M05BX03

INN (Διεθνής Όνομα):

strontium ranelate

Θεραπευτική ομάδα:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

Θεραπευτική περιοχή:

Osteoporose, postmenopausale

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. Behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. Beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 19

Καθεστώς αδειοδότησης:

Trukket tilbage

Ημερομηνία της άδειας:

2004-09-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OSSEOR 2 G GRANULAT TIL ORAL SUSPENSION
Strontiumranelat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret OSSEOR til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage OSSEOR
3.
Sådan skal De tage OSSEOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OSSEOR er et lægemiddel til behandling af alvorlig knogleskørhed
(osteoporose):
-
hos kvinder, når de er holdt op med at menstruere,
-
hos voksne mænd,
med øget risiko for brud, hvor alternative behandlinger ikke er
mulige. Hos kvinder, der er holdt op
med at menstruere, reducerer strontiumranelat risikoen for brud på
rygsøjle og hofte.
Om osteoporose
Kroppen nedbryder hele tiden gammelt knoglevæv og danner nyt. Når
man har osteoporose eller
knogleskørhed, nedbryder kroppen mere knoglevæv, end den danner.
Gradvist vil der opstå knogletab,
og knoglerne bliver tyndere og skøre. Dette sker især hos kvinder,
når de er holdt op med at få
menstruation.
Mange mennesker med osteoporose har ingen symptomer og er måske slet
ikke klar over, at de har
sygdommen. Osteoporose øger sandsynligheden for knoglebrud eller
frakturer, især i ryg, hofter og
håndled.
Sådan virker OSSEOR
OSSEOR, der indeholder stoffet strontiumranelat, hører til en gruppe
lægemidler til behandling af
knoglesygdomme.
OSSEOR virker ved at nedsætte nedbrydningen af knogler og stimulere
genopbygningen af knogle-

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til oral suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et brev indeholder 2 g strontiumranelat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert brev indeholder også 20 mg aspartam (E951).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat til oral suspension
Gult granulat
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af svær osteoporose:
-
hos postmenopausale kvinder,
-
hos voksne mænd,
med høj risiko for frakturer, hvor andre lægemidler godkendt til
behandling af osteoporose ikke er en
mulighed, fx på grund af kontraindikationer eller intolerance. Hos
postmenopausale kvinder reducerer
strontiumranelat risikoen for vertebrale frakturer og hoftefrakturer
(se pkt. 5.1).
Beslutningen om at ordinere strontiumranelat bør baseres på en
vurdering af den enkelte patients
samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres af læger med erfaring i behandling af
osteoporose.
_ _
Dosering
Anbefalet dosis er 1 brev med 2 g én gang daglig per os.
På grund af den sygdom, der behandles, er strontiumranelat beregnet
til langtidsbehandling.
Absorptionen af strontiumranelat nedsættes af føde, mælk og
mælkeprodukter, og OSSEOR bør
derfor tages mellem måltiderne. På grund af den langsomme absorption
bør OSSEOR tages ved
sengetid og fortrinsvis mindst 2 timer efter et måltid (se pkt. 4.5
og 5.2).
_ _
Patienter, der behandles med strontiumranelat, skal have calcium- og
D-vitamintilskud, hvis de ikke
får deres behov dækket via kosten.
_Ældre _
Strontiumranelats sikkerhed og virkning er fastlagt i et bredt
aldersudsnit (op til 100 år ved inklusion)
af voksne mænd og postmenopausale kvinder med osteoporose.
Dosisjustering på grund af alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsat nyrefunktion _
Strontiumranelat bør ikke anvendes til patienter med alvorligt nedsat
nyrefunktion (kreatininclearance
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosisjustering er
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 07-12-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 16-07-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 07-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 07-12-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων