Osseor

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

strontiumranelat

Available from:

Les Laboratoires Servier

ATC code:

M05BX03

INN (International Name):

strontium ranelate

Therapeutic group:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

Therapeutic area:

Osteoporose, postmenopausale

Therapeutic indications:

Behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. Behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. Beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Trukket tilbage

Authorization date:

2004-09-20

Patient Information leaflet

                                B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OSSEOR 2 G GRANULAT TIL ORAL SUSPENSION
Strontiumranelat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret OSSEOR til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage OSSEOR
3.
Sådan skal De tage OSSEOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OSSEOR er et lægemiddel til behandling af alvorlig knogleskørhed
(osteoporose):
-
hos kvinder, når de er holdt op med at menstruere,
-
hos voksne mænd,
med øget risiko for brud, hvor alternative behandlinger ikke er
mulige. Hos kvinder, der er holdt op
med at menstruere, reducerer strontiumranelat risikoen for brud på
rygsøjle og hofte.
Om osteoporose
Kroppen nedbryder hele tiden gammelt knoglevæv og danner nyt. Når
man har osteoporose eller
knogleskørhed, nedbryder kroppen mere knoglevæv, end den danner.
Gradvist vil der opstå knogletab,
og knoglerne bliver tyndere og skøre. Dette sker især hos kvinder,
når de er holdt op med at få
menstruation.
Mange mennesker med osteoporose har ingen symptomer og er måske slet
ikke klar over, at de har
sygdommen. Osteoporose øger sandsynligheden for knoglebrud eller
frakturer, især i ryg, hofter og
håndled.
Sådan virker OSSEOR
OSSEOR, der indeholder stoffet strontiumranelat, hører til en gruppe
lægemidler til behandling af
knoglesygdomme.
OSSEOR virker ved at nedsætte nedbrydningen af knogler og stimulere
genopbygningen af knogle-

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til oral suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et brev indeholder 2 g strontiumranelat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert brev indeholder også 20 mg aspartam (E951).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat til oral suspension
Gult granulat
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af svær osteoporose:
-
hos postmenopausale kvinder,
-
hos voksne mænd,
med høj risiko for frakturer, hvor andre lægemidler godkendt til
behandling af osteoporose ikke er en
mulighed, fx på grund af kontraindikationer eller intolerance. Hos
postmenopausale kvinder reducerer
strontiumranelat risikoen for vertebrale frakturer og hoftefrakturer
(se pkt. 5.1).
Beslutningen om at ordinere strontiumranelat bør baseres på en
vurdering af den enkelte patients
samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres af læger med erfaring i behandling af
osteoporose.
_ _
Dosering
Anbefalet dosis er 1 brev med 2 g én gang daglig per os.
På grund af den sygdom, der behandles, er strontiumranelat beregnet
til langtidsbehandling.
Absorptionen af strontiumranelat nedsættes af føde, mælk og
mælkeprodukter, og OSSEOR bør
derfor tages mellem måltiderne. På grund af den langsomme absorption
bør OSSEOR tages ved
sengetid og fortrinsvis mindst 2 timer efter et måltid (se pkt. 4.5
og 5.2).
_ _
Patienter, der behandles med strontiumranelat, skal have calcium- og
D-vitamintilskud, hvis de ikke
får deres behov dækket via kosten.
_Ældre _
Strontiumranelats sikkerhed og virkning er fastlagt i et bredt
aldersudsnit (op til 100 år ved inklusion)
af voksne mænd og postmenopausale kvinder med osteoporose.
Dosisjustering på grund af alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsat nyrefunktion _
Strontiumranelat bør ikke anvendes til patienter med alvorligt nedsat
nyrefunktion (kreatininclearance
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosisjustering er
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-07-2014

Search alerts related to this product

View documents history