Osseor

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-07-2014

有效成分:

strontiumranelat

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

M05BX03

INN(国际名称):

strontium ranelate

治疗组:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

治疗领域:

Osteoporose, postmenopausale

疗效迹象:

Behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. Behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. Beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2004-09-20

资料单张

                                B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OSSEOR 2 G GRANULAT TIL ORAL SUSPENSION
Strontiumranelat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret OSSEOR til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage OSSEOR
3.
Sådan skal De tage OSSEOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OSSEOR er et lægemiddel til behandling af alvorlig knogleskørhed
(osteoporose):
-
hos kvinder, når de er holdt op med at menstruere,
-
hos voksne mænd,
med øget risiko for brud, hvor alternative behandlinger ikke er
mulige. Hos kvinder, der er holdt op
med at menstruere, reducerer strontiumranelat risikoen for brud på
rygsøjle og hofte.
Om osteoporose
Kroppen nedbryder hele tiden gammelt knoglevæv og danner nyt. Når
man har osteoporose eller
knogleskørhed, nedbryder kroppen mere knoglevæv, end den danner.
Gradvist vil der opstå knogletab,
og knoglerne bliver tyndere og skøre. Dette sker især hos kvinder,
når de er holdt op med at få
menstruation.
Mange mennesker med osteoporose har ingen symptomer og er måske slet
ikke klar over, at de har
sygdommen. Osteoporose øger sandsynligheden for knoglebrud eller
frakturer, især i ryg, hofter og
håndled.
Sådan virker OSSEOR
OSSEOR, der indeholder stoffet strontiumranelat, hører til en gruppe
lægemidler til behandling af
knoglesygdomme.
OSSEOR virker ved at nedsætte nedbrydningen af knogler og stimulere
genopbygningen af knogle-

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til oral suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et brev indeholder 2 g strontiumranelat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert brev indeholder også 20 mg aspartam (E951).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat til oral suspension
Gult granulat
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af svær osteoporose:
-
hos postmenopausale kvinder,
-
hos voksne mænd,
med høj risiko for frakturer, hvor andre lægemidler godkendt til
behandling af osteoporose ikke er en
mulighed, fx på grund af kontraindikationer eller intolerance. Hos
postmenopausale kvinder reducerer
strontiumranelat risikoen for vertebrale frakturer og hoftefrakturer
(se pkt. 5.1).
Beslutningen om at ordinere strontiumranelat bør baseres på en
vurdering af den enkelte patients
samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres af læger med erfaring i behandling af
osteoporose.
_ _
Dosering
Anbefalet dosis er 1 brev med 2 g én gang daglig per os.
På grund af den sygdom, der behandles, er strontiumranelat beregnet
til langtidsbehandling.
Absorptionen af strontiumranelat nedsættes af føde, mælk og
mælkeprodukter, og OSSEOR bør
derfor tages mellem måltiderne. På grund af den langsomme absorption
bør OSSEOR tages ved
sengetid og fortrinsvis mindst 2 timer efter et måltid (se pkt. 4.5
og 5.2).
_ _
Patienter, der behandles med strontiumranelat, skal have calcium- og
D-vitamintilskud, hvis de ikke
får deres behov dækket via kosten.
_Ældre _
Strontiumranelats sikkerhed og virkning er fastlagt i et bredt
aldersudsnit (op til 100 år ved inklusion)
af voksne mænd og postmenopausale kvinder med osteoporose.
Dosisjustering på grund af alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsat nyrefunktion _
Strontiumranelat bør ikke anvendes til patienter med alvorligt nedsat
nyrefunktion (kreatininclearance
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosisjustering er
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2018
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-07-2014
资料单张 资料单张 德文 07-12-2018
产品特点 产品特点 德文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2018
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-07-2014
资料单张 资料单张 英文 07-12-2018
产品特点 产品特点 英文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-07-2014
资料单张 资料单张 法文 07-12-2018
产品特点 产品特点 法文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2018
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2018
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2018
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史