Osseor

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-07-2014

유효 성분:

strontiumranelat

제공처:

Les Laboratoires Servier

ATC 코드:

M05BX03

INN (International Name):

strontium ranelate

치료 그룹:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

치료 영역:

Osteoporose, postmenopausale

치료 징후:

Behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. Behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. Beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2004-09-20

환자 정보 전단

                                B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OSSEOR 2 G GRANULAT TIL ORAL SUSPENSION
Strontiumranelat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret OSSEOR til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage OSSEOR
3.
Sådan skal De tage OSSEOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OSSEOR er et lægemiddel til behandling af alvorlig knogleskørhed
(osteoporose):
-
hos kvinder, når de er holdt op med at menstruere,
-
hos voksne mænd,
med øget risiko for brud, hvor alternative behandlinger ikke er
mulige. Hos kvinder, der er holdt op
med at menstruere, reducerer strontiumranelat risikoen for brud på
rygsøjle og hofte.
Om osteoporose
Kroppen nedbryder hele tiden gammelt knoglevæv og danner nyt. Når
man har osteoporose eller
knogleskørhed, nedbryder kroppen mere knoglevæv, end den danner.
Gradvist vil der opstå knogletab,
og knoglerne bliver tyndere og skøre. Dette sker især hos kvinder,
når de er holdt op med at få
menstruation.
Mange mennesker med osteoporose har ingen symptomer og er måske slet
ikke klar over, at de har
sygdommen. Osteoporose øger sandsynligheden for knoglebrud eller
frakturer, især i ryg, hofter og
håndled.
Sådan virker OSSEOR
OSSEOR, der indeholder stoffet strontiumranelat, hører til en gruppe
lægemidler til behandling af
knoglesygdomme.
OSSEOR virker ved at nedsætte nedbrydningen af knogler og stimulere
genopbygningen af knogle-

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til oral suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et brev indeholder 2 g strontiumranelat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert brev indeholder også 20 mg aspartam (E951).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat til oral suspension
Gult granulat
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af svær osteoporose:
-
hos postmenopausale kvinder,
-
hos voksne mænd,
med høj risiko for frakturer, hvor andre lægemidler godkendt til
behandling af osteoporose ikke er en
mulighed, fx på grund af kontraindikationer eller intolerance. Hos
postmenopausale kvinder reducerer
strontiumranelat risikoen for vertebrale frakturer og hoftefrakturer
(se pkt. 5.1).
Beslutningen om at ordinere strontiumranelat bør baseres på en
vurdering af den enkelte patients
samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres af læger med erfaring i behandling af
osteoporose.
_ _
Dosering
Anbefalet dosis er 1 brev med 2 g én gang daglig per os.
På grund af den sygdom, der behandles, er strontiumranelat beregnet
til langtidsbehandling.
Absorptionen af strontiumranelat nedsættes af føde, mælk og
mælkeprodukter, og OSSEOR bør
derfor tages mellem måltiderne. På grund af den langsomme absorption
bør OSSEOR tages ved
sengetid og fortrinsvis mindst 2 timer efter et måltid (se pkt. 4.5
og 5.2).
_ _
Patienter, der behandles med strontiumranelat, skal have calcium- og
D-vitamintilskud, hvis de ikke
får deres behov dækket via kosten.
_Ældre _
Strontiumranelats sikkerhed og virkning er fastlagt i et bredt
aldersudsnit (op til 100 år ved inklusion)
af voksne mænd og postmenopausale kvinder med osteoporose.
Dosisjustering på grund af alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsat nyrefunktion _
Strontiumranelat bør ikke anvendes til patienter med alvorligt nedsat
nyrefunktion (kreatininclearance
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosisjustering er
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-07-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기