Osseor

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

strontiumranelat

Beszerezhető a:

Les Laboratoires Servier

ATC-kód:

M05BX03

INN (nemzetközi neve):

strontium ranelate

Terápiás csoport:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

Terápiás terület:

Osteoporose, postmenopausale

Terápiás javallatok:

Behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. Behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. Beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2004-09-20

Betegtájékoztató

                                B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OSSEOR 2 G GRANULAT TIL ORAL SUSPENSION
Strontiumranelat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret OSSEOR til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage OSSEOR
3.
Sådan skal De tage OSSEOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OSSEOR er et lægemiddel til behandling af alvorlig knogleskørhed
(osteoporose):
-
hos kvinder, når de er holdt op med at menstruere,
-
hos voksne mænd,
med øget risiko for brud, hvor alternative behandlinger ikke er
mulige. Hos kvinder, der er holdt op
med at menstruere, reducerer strontiumranelat risikoen for brud på
rygsøjle og hofte.
Om osteoporose
Kroppen nedbryder hele tiden gammelt knoglevæv og danner nyt. Når
man har osteoporose eller
knogleskørhed, nedbryder kroppen mere knoglevæv, end den danner.
Gradvist vil der opstå knogletab,
og knoglerne bliver tyndere og skøre. Dette sker især hos kvinder,
når de er holdt op med at få
menstruation.
Mange mennesker med osteoporose har ingen symptomer og er måske slet
ikke klar over, at de har
sygdommen. Osteoporose øger sandsynligheden for knoglebrud eller
frakturer, især i ryg, hofter og
håndled.
Sådan virker OSSEOR
OSSEOR, der indeholder stoffet strontiumranelat, hører til en gruppe
lægemidler til behandling af
knoglesygdomme.
OSSEOR virker ved at nedsætte nedbrydningen af knogler og stimulere
genopbygningen af knogle-

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til oral suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et brev indeholder 2 g strontiumranelat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert brev indeholder også 20 mg aspartam (E951).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat til oral suspension
Gult granulat
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af svær osteoporose:
-
hos postmenopausale kvinder,
-
hos voksne mænd,
med høj risiko for frakturer, hvor andre lægemidler godkendt til
behandling af osteoporose ikke er en
mulighed, fx på grund af kontraindikationer eller intolerance. Hos
postmenopausale kvinder reducerer
strontiumranelat risikoen for vertebrale frakturer og hoftefrakturer
(se pkt. 5.1).
Beslutningen om at ordinere strontiumranelat bør baseres på en
vurdering af den enkelte patients
samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres af læger med erfaring i behandling af
osteoporose.
_ _
Dosering
Anbefalet dosis er 1 brev med 2 g én gang daglig per os.
På grund af den sygdom, der behandles, er strontiumranelat beregnet
til langtidsbehandling.
Absorptionen af strontiumranelat nedsættes af føde, mælk og
mælkeprodukter, og OSSEOR bør
derfor tages mellem måltiderne. På grund af den langsomme absorption
bør OSSEOR tages ved
sengetid og fortrinsvis mindst 2 timer efter et måltid (se pkt. 4.5
og 5.2).
_ _
Patienter, der behandles med strontiumranelat, skal have calcium- og
D-vitamintilskud, hvis de ikke
får deres behov dækket via kosten.
_Ældre _
Strontiumranelats sikkerhed og virkning er fastlagt i et bredt
aldersudsnit (op til 100 år ved inklusion)
af voksne mænd og postmenopausale kvinder med osteoporose.
Dosisjustering på grund af alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsat nyrefunktion _
Strontiumranelat bør ikke anvendes til patienter med alvorligt nedsat
nyrefunktion (kreatininclearance
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosisjustering er
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése