Osseor

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-12-2018
SPC SPC (SPC)
07-12-2018
PAR PAR (PAR)
16-07-2014

active_ingredient:

strontiumranelat

MAH:

Les Laboratoires Servier

ATC_code:

M05BX03

INN:

strontium ranelate

therapeutic_group:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

therapeutic_area:

Osteoporose, postmenopausale

therapeutic_indication:

Behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. Behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. Beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Trukket tilbage

authorization_date:

2004-09-20

PIL

                                B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OSSEOR 2 G GRANULAT TIL ORAL SUSPENSION
Strontiumranelat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret OSSEOR til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage OSSEOR
3.
Sådan skal De tage OSSEOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OSSEOR er et lægemiddel til behandling af alvorlig knogleskørhed
(osteoporose):
-
hos kvinder, når de er holdt op med at menstruere,
-
hos voksne mænd,
med øget risiko for brud, hvor alternative behandlinger ikke er
mulige. Hos kvinder, der er holdt op
med at menstruere, reducerer strontiumranelat risikoen for brud på
rygsøjle og hofte.
Om osteoporose
Kroppen nedbryder hele tiden gammelt knoglevæv og danner nyt. Når
man har osteoporose eller
knogleskørhed, nedbryder kroppen mere knoglevæv, end den danner.
Gradvist vil der opstå knogletab,
og knoglerne bliver tyndere og skøre. Dette sker især hos kvinder,
når de er holdt op med at få
menstruation.
Mange mennesker med osteoporose har ingen symptomer og er måske slet
ikke klar over, at de har
sygdommen. Osteoporose øger sandsynligheden for knoglebrud eller
frakturer, især i ryg, hofter og
håndled.
Sådan virker OSSEOR
OSSEOR, der indeholder stoffet strontiumranelat, hører til en gruppe
lægemidler til behandling af
knoglesygdomme.
OSSEOR virker ved at nedsætte nedbrydningen af knogler og stimulere
genopbygningen af knogle-

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til oral suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et brev indeholder 2 g strontiumranelat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert brev indeholder også 20 mg aspartam (E951).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat til oral suspension
Gult granulat
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af svær osteoporose:
-
hos postmenopausale kvinder,
-
hos voksne mænd,
med høj risiko for frakturer, hvor andre lægemidler godkendt til
behandling af osteoporose ikke er en
mulighed, fx på grund af kontraindikationer eller intolerance. Hos
postmenopausale kvinder reducerer
strontiumranelat risikoen for vertebrale frakturer og hoftefrakturer
(se pkt. 5.1).
Beslutningen om at ordinere strontiumranelat bør baseres på en
vurdering af den enkelte patients
samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres af læger med erfaring i behandling af
osteoporose.
_ _
Dosering
Anbefalet dosis er 1 brev med 2 g én gang daglig per os.
På grund af den sygdom, der behandles, er strontiumranelat beregnet
til langtidsbehandling.
Absorptionen af strontiumranelat nedsættes af føde, mælk og
mælkeprodukter, og OSSEOR bør
derfor tages mellem måltiderne. På grund af den langsomme absorption
bør OSSEOR tages ved
sengetid og fortrinsvis mindst 2 timer efter et måltid (se pkt. 4.5
og 5.2).
_ _
Patienter, der behandles med strontiumranelat, skal have calcium- og
D-vitamintilskud, hvis de ikke
får deres behov dækket via kosten.
_Ældre _
Strontiumranelats sikkerhed og virkning er fastlagt i et bredt
aldersudsnit (op til 100 år ved inklusion)
af voksne mænd og postmenopausale kvinder med osteoporose.
Dosisjustering på grund af alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsat nyrefunktion _
Strontiumranelat bør ikke anvendes til patienter med alvorligt nedsat
nyrefunktion (kreatininclearance
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosisjustering er
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-12-2018
SPC SPC բուլղարերեն 07-12-2018
PAR PAR բուլղարերեն 16-07-2014
PIL PIL իսպաներեն 07-12-2018
SPC SPC իսպաներեն 07-12-2018
PAR PAR իսպաներեն 16-07-2014
PIL PIL չեխերեն 07-12-2018
SPC SPC չեխերեն 07-12-2018
PAR PAR չեխերեն 16-07-2014
PIL PIL գերմաներեն 07-12-2018
SPC SPC գերմաներեն 07-12-2018
PAR PAR գերմաներեն 16-07-2014
PIL PIL էստոներեն 07-12-2018
SPC SPC էստոներեն 07-12-2018
PAR PAR էստոներեն 16-07-2014
PIL PIL հունարեն 07-12-2018
SPC SPC հունարեն 07-12-2018
PAR PAR հունարեն 16-07-2014
PIL PIL անգլերեն 07-12-2018
SPC SPC անգլերեն 07-12-2018
PAR PAR անգլերեն 16-07-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 07-12-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 07-12-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 16-07-2014
PIL PIL իտալերեն 07-12-2018
SPC SPC իտալերեն 07-12-2018
PAR PAR իտալերեն 16-07-2014
PIL PIL լատվիերեն 07-12-2018
SPC SPC լատվիերեն 07-12-2018
PAR PAR լատվիերեն 16-07-2014
PIL PIL լիտվերեն 07-12-2018
SPC SPC լիտվերեն 07-12-2018
PAR PAR լիտվերեն 16-07-2014
PIL PIL հունգարերեն 07-12-2018
SPC SPC հունգարերեն 07-12-2018
PAR PAR հունգարերեն 16-07-2014
PIL PIL մալթերեն 07-12-2018
SPC SPC մալթերեն 07-12-2018
PAR PAR մալթերեն 16-07-2014
PIL PIL հոլանդերեն 07-12-2018
SPC SPC հոլանդերեն 07-12-2018
PAR PAR հոլանդերեն 16-07-2014
PIL PIL լեհերեն 07-12-2018
SPC SPC լեհերեն 07-12-2018
PAR PAR լեհերեն 16-07-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 07-12-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 07-12-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 16-07-2014
PIL PIL ռումիներեն 07-12-2018
SPC SPC ռումիներեն 07-12-2018
PAR PAR ռումիներեն 16-07-2014
PIL PIL սլովակերեն 07-12-2018
SPC SPC սլովակերեն 07-12-2018
PAR PAR սլովակերեն 16-07-2014
PIL PIL սլովեներեն 07-12-2018
SPC SPC սլովեներեն 07-12-2018
PAR PAR սլովեներեն 16-07-2014
PIL PIL ֆիններեն 07-12-2018
SPC SPC ֆիններեն 07-12-2018
PAR PAR ֆիններեն 16-07-2014
PIL PIL շվեդերեն 07-12-2018
SPC SPC շվեդերեն 07-12-2018
PAR PAR շվեդերեն 16-07-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 07-12-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 07-12-2018
PIL PIL իսլանդերեն 07-12-2018
SPC SPC իսլանդերեն 07-12-2018
PIL PIL խորվաթերեն 07-12-2018
SPC SPC խորվաթերեն 07-12-2018
PAR PAR խորվաթերեն 16-07-2014

view_documents_history