Invega

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-05-2021

Bahan aktif:

paliperidon

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

N05AX13

INN (Nama Internasional):

paliperidone

Kelompok Terapi:

Psykoleptika

Area terapi:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Indikasi Terapi:

Invega er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge 15 år og ældre. Invega er indiceret til behandling af skizoaffektiv lidelse hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2007-06-24

Selebaran informasi

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETTER
paliperidon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INVEGA
3.
Sådan skal du tage INVEGA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel indeholder det aktive stof paliperidon, der
tilhører klassen af antipsykotika.
INVEGA anvendes til behandling af skizofreni hos voksne og unge i
alderen 15 år og derover.
Skizofreni er en lidelse, hvis symptomer bl.a. er, at man hører, ser
eller mærker ting, som ikke er der,
opfatter ting forkert, er usædvanligt mistroisk, bliver indadvendt,
taler usammenhængende og får en
afstumpet opførsel og følelsesmæssig opfattelse. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig
deprimerede, angste, have skyldfølelse eller være anspændte.
INVEGA anvendes også til behandling af skizo-affektiv psykose hos
voksne.
Skizo-affektiv psykose er en psykisk tilstand, hvor man oplever en
kombination af symptomer på
skizofreni (som angivet ovenfor) samtidigt med forstyrrelser i
stemningslejet (føler sig meget opstemt,
bedrøvet, oprevet eller distraheret, lider af søvnløshed,
snakkesalighed, mister interessen for

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INVEGA 3 mg depottabletter
INVEGA 6 mg depottabletter
INVEGA 9 mg depottabletter
INVEGA 12 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver depottablet indeholder 3 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 6 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 9 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 12 mg paliperidon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 3 mg tablet indeholder 13,2 mg laktose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
Kapselformede hvide tabletter, der består af tre lag og er 11 mm
lange og 5 mm i diameter, med
teksten ”PAL 3”
Kapselformede beige tabletter, der består af tre lag og er 11 mm
lange og 5 mm i diameter, med
teksten ”PAL 6”
Kapselformede pink tabletter, der består af tre lag og er 11 mm lange
og 5 mm i diameter, med teksten
”PAL 9”
Kapselformede gule tabletter, der består af tre lag og er 11 mm lange
og 5 mm i diameter, med teksten
”PAL 12”
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INVEGA er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge i
alderen 15 år og derover.
INVEGA er indiceret til behandling af skizo-affektiv psykose hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Skizofreni (voksne)_
Den anbefalede dosis af INVEGA til behandling af skizofreni hos voksne
er 6 mg en gang dagligt
administreret om morgenen. Initial dosistitrering er ikke nødvendig.
Nogle patienter kan have gavn af
en lavere eller højere dosis inden for det anbefalede område på 3
mg til 12 mg én gang dagligt. Hvis
dosisjustering er indiceret, bør den kun finde sted efter klinisk
revurdering. Hvis dosisøgning er
indiceret, anbefales dosisøgninger på 3 mg/dag, og intervallet bør
generelt være længere end 5 dage.
3
_Skizo-affektiv psykose (voksne)_
Den anbefalede dosis af INVEGA til behandling af skizo-affektiv
psykose hos voksne er 6 mg en
gang dagligt administreret om morgenen. Initial dosistitrering er ikke
nødvendig. Nogle pat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen