Invega

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-09-2017

유효 성분:

paliperidon

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

치료 그룹:

Psykoleptika

치료 영역:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

치료 징후:

Invega er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge 15 år og ældre. Invega er indiceret til behandling af skizoaffektiv lidelse hos voksne.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2007-06-24

환자 정보 전단

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETTER
paliperidon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INVEGA
3.
Sådan skal du tage INVEGA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel indeholder det aktive stof paliperidon, der
tilhører klassen af antipsykotika.
INVEGA anvendes til behandling af skizofreni hos voksne og unge i
alderen 15 år og derover.
Skizofreni er en lidelse, hvis symptomer bl.a. er, at man hører, ser
eller mærker ting, som ikke er der,
opfatter ting forkert, er usædvanligt mistroisk, bliver indadvendt,
taler usammenhængende og får en
afstumpet opførsel og følelsesmæssig opfattelse. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig
deprimerede, angste, have skyldfølelse eller være anspændte.
INVEGA anvendes også til behandling af skizo-affektiv psykose hos
voksne.
Skizo-affektiv psykose er en psykisk tilstand, hvor man oplever en
kombination af symptomer på
skizofreni (som angivet ovenfor) samtidigt med forstyrrelser i
stemningslejet (føler sig meget opstemt,
bedrøvet, oprevet eller distraheret, lider af søvnløshed,
snakkesalighed, mister interessen for

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INVEGA 3 mg depottabletter
INVEGA 6 mg depottabletter
INVEGA 9 mg depottabletter
INVEGA 12 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver depottablet indeholder 3 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 6 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 9 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 12 mg paliperidon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 3 mg tablet indeholder 13,2 mg laktose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
Kapselformede hvide tabletter, der består af tre lag og er 11 mm
lange og 5 mm i diameter, med
teksten ”PAL 3”
Kapselformede beige tabletter, der består af tre lag og er 11 mm
lange og 5 mm i diameter, med
teksten ”PAL 6”
Kapselformede pink tabletter, der består af tre lag og er 11 mm lange
og 5 mm i diameter, med teksten
”PAL 9”
Kapselformede gule tabletter, der består af tre lag og er 11 mm lange
og 5 mm i diameter, med teksten
”PAL 12”
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INVEGA er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge i
alderen 15 år og derover.
INVEGA er indiceret til behandling af skizo-affektiv psykose hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Skizofreni (voksne)_
Den anbefalede dosis af INVEGA til behandling af skizofreni hos voksne
er 6 mg en gang dagligt
administreret om morgenen. Initial dosistitrering er ikke nødvendig.
Nogle patienter kan have gavn af
en lavere eller højere dosis inden for det anbefalede område på 3
mg til 12 mg én gang dagligt. Hvis
dosisjustering er indiceret, bør den kun finde sted efter klinisk
revurdering. Hvis dosisøgning er
indiceret, anbefales dosisøgninger på 3 mg/dag, og intervallet bør
generelt være længere end 5 dage.
3
_Skizo-affektiv psykose (voksne)_
Den anbefalede dosis af INVEGA til behandling af skizo-affektiv
psykose hos voksne er 6 mg en
gang dagligt administreret om morgenen. Initial dosistitrering er ikke
nødvendig. Nogle pat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-09-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기