Invega

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

paliperidon

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

N05AX13

INN (Mezinárodní Name):

paliperidone

Terapeutické skupiny:

Psykoleptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Terapeutické indikace:

Invega er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge 15 år og ældre. Invega er indiceret til behandling af skizoaffektiv lidelse hos voksne.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2007-06-24

Informace pro uživatele

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETTER
paliperidon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INVEGA
3.
Sådan skal du tage INVEGA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel indeholder det aktive stof paliperidon, der
tilhører klassen af antipsykotika.
INVEGA anvendes til behandling af skizofreni hos voksne og unge i
alderen 15 år og derover.
Skizofreni er en lidelse, hvis symptomer bl.a. er, at man hører, ser
eller mærker ting, som ikke er der,
opfatter ting forkert, er usædvanligt mistroisk, bliver indadvendt,
taler usammenhængende og får en
afstumpet opførsel og følelsesmæssig opfattelse. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig
deprimerede, angste, have skyldfølelse eller være anspændte.
INVEGA anvendes også til behandling af skizo-affektiv psykose hos
voksne.
Skizo-affektiv psykose er en psykisk tilstand, hvor man oplever en
kombination af symptomer på
skizofreni (som angivet ovenfor) samtidigt med forstyrrelser i
stemningslejet (føler sig meget opstemt,
bedrøvet, oprevet eller distraheret, lider af søvnløshed,
snakkesalighed, mister interessen for

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INVEGA 3 mg depottabletter
INVEGA 6 mg depottabletter
INVEGA 9 mg depottabletter
INVEGA 12 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver depottablet indeholder 3 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 6 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 9 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 12 mg paliperidon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 3 mg tablet indeholder 13,2 mg laktose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
Kapselformede hvide tabletter, der består af tre lag og er 11 mm
lange og 5 mm i diameter, med
teksten ”PAL 3”
Kapselformede beige tabletter, der består af tre lag og er 11 mm
lange og 5 mm i diameter, med
teksten ”PAL 6”
Kapselformede pink tabletter, der består af tre lag og er 11 mm lange
og 5 mm i diameter, med teksten
”PAL 9”
Kapselformede gule tabletter, der består af tre lag og er 11 mm lange
og 5 mm i diameter, med teksten
”PAL 12”
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INVEGA er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge i
alderen 15 år og derover.
INVEGA er indiceret til behandling af skizo-affektiv psykose hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Skizofreni (voksne)_
Den anbefalede dosis af INVEGA til behandling af skizofreni hos voksne
er 6 mg en gang dagligt
administreret om morgenen. Initial dosistitrering er ikke nødvendig.
Nogle patienter kan have gavn af
en lavere eller højere dosis inden for det anbefalede område på 3
mg til 12 mg én gang dagligt. Hvis
dosisjustering er indiceret, bør den kun finde sted efter klinisk
revurdering. Hvis dosisøgning er
indiceret, anbefales dosisøgninger på 3 mg/dag, og intervallet bør
generelt være længere end 5 dage.
3
_Skizo-affektiv psykose (voksne)_
Den anbefalede dosis af INVEGA til behandling af skizo-affektiv
psykose hos voksne er 6 mg en
gang dagligt administreret om morgenen. Initial dosistitrering er ikke
nødvendig. Nogle pat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-09-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů