Invega

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-05-2021

Aktiva substanser:

paliperidon

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

N05AX13

INN (International namn):

paliperidone

Terapeutisk grupp:

Psykoleptika

Terapiområde:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Terapeutiska indikationer:

Invega er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge 15 år og ældre. Invega er indiceret til behandling af skizoaffektiv lidelse hos voksne.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2007-06-24

Bipacksedel

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETTER
paliperidon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INVEGA
3.
Sådan skal du tage INVEGA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel indeholder det aktive stof paliperidon, der
tilhører klassen af antipsykotika.
INVEGA anvendes til behandling af skizofreni hos voksne og unge i
alderen 15 år og derover.
Skizofreni er en lidelse, hvis symptomer bl.a. er, at man hører, ser
eller mærker ting, som ikke er der,
opfatter ting forkert, er usædvanligt mistroisk, bliver indadvendt,
taler usammenhængende og får en
afstumpet opførsel og følelsesmæssig opfattelse. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig
deprimerede, angste, have skyldfølelse eller være anspændte.
INVEGA anvendes også til behandling af skizo-affektiv psykose hos
voksne.
Skizo-affektiv psykose er en psykisk tilstand, hvor man oplever en
kombination af symptomer på
skizofreni (som angivet ovenfor) samtidigt med forstyrrelser i
stemningslejet (føler sig meget opstemt,
bedrøvet, oprevet eller distraheret, lider af søvnløshed,
snakkesalighed, mister interessen for

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INVEGA 3 mg depottabletter
INVEGA 6 mg depottabletter
INVEGA 9 mg depottabletter
INVEGA 12 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver depottablet indeholder 3 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 6 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 9 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 12 mg paliperidon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 3 mg tablet indeholder 13,2 mg laktose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
Kapselformede hvide tabletter, der består af tre lag og er 11 mm
lange og 5 mm i diameter, med
teksten ”PAL 3”
Kapselformede beige tabletter, der består af tre lag og er 11 mm
lange og 5 mm i diameter, med
teksten ”PAL 6”
Kapselformede pink tabletter, der består af tre lag og er 11 mm lange
og 5 mm i diameter, med teksten
”PAL 9”
Kapselformede gule tabletter, der består af tre lag og er 11 mm lange
og 5 mm i diameter, med teksten
”PAL 12”
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INVEGA er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge i
alderen 15 år og derover.
INVEGA er indiceret til behandling af skizo-affektiv psykose hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Skizofreni (voksne)_
Den anbefalede dosis af INVEGA til behandling af skizofreni hos voksne
er 6 mg en gang dagligt
administreret om morgenen. Initial dosistitrering er ikke nødvendig.
Nogle patienter kan have gavn af
en lavere eller højere dosis inden for det anbefalede område på 3
mg til 12 mg én gang dagligt. Hvis
dosisjustering er indiceret, bør den kun finde sted efter klinisk
revurdering. Hvis dosisøgning er
indiceret, anbefales dosisøgninger på 3 mg/dag, og intervallet bør
generelt være længere end 5 dage.
3
_Skizo-affektiv psykose (voksne)_
Den anbefalede dosis af INVEGA til behandling af skizo-affektiv
psykose hos voksne er 6 mg en
gang dagligt administreret om morgenen. Initial dosistitrering er ikke
nødvendig. Nogle pat
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik