Invega

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

paliperidon

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

N05AX13

DCI (Denominação Comum Internacional):

paliperidone

Grupo terapêutico:

Psykoleptika

Área terapêutica:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Indicações terapêuticas:

Invega er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge 15 år og ældre. Invega er indiceret til behandling af skizoaffektiv lidelse hos voksne.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2007-06-24

Folheto informativo - Bula

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETTER
paliperidon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INVEGA
3.
Sådan skal du tage INVEGA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel indeholder det aktive stof paliperidon, der
tilhører klassen af antipsykotika.
INVEGA anvendes til behandling af skizofreni hos voksne og unge i
alderen 15 år og derover.
Skizofreni er en lidelse, hvis symptomer bl.a. er, at man hører, ser
eller mærker ting, som ikke er der,
opfatter ting forkert, er usædvanligt mistroisk, bliver indadvendt,
taler usammenhængende og får en
afstumpet opførsel og følelsesmæssig opfattelse. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig
deprimerede, angste, have skyldfølelse eller være anspændte.
INVEGA anvendes også til behandling af skizo-affektiv psykose hos
voksne.
Skizo-affektiv psykose er en psykisk tilstand, hvor man oplever en
kombination af symptomer på
skizofreni (som angivet ovenfor) samtidigt med forstyrrelser i
stemningslejet (føler sig meget opstemt,
bedrøvet, oprevet eller distraheret, lider af søvnløshed,
snakkesalighed, mister interessen for

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INVEGA 3 mg depottabletter
INVEGA 6 mg depottabletter
INVEGA 9 mg depottabletter
INVEGA 12 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver depottablet indeholder 3 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 6 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 9 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 12 mg paliperidon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 3 mg tablet indeholder 13,2 mg laktose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
Kapselformede hvide tabletter, der består af tre lag og er 11 mm
lange og 5 mm i diameter, med
teksten ”PAL 3”
Kapselformede beige tabletter, der består af tre lag og er 11 mm
lange og 5 mm i diameter, med
teksten ”PAL 6”
Kapselformede pink tabletter, der består af tre lag og er 11 mm lange
og 5 mm i diameter, med teksten
”PAL 9”
Kapselformede gule tabletter, der består af tre lag og er 11 mm lange
og 5 mm i diameter, med teksten
”PAL 12”
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INVEGA er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge i
alderen 15 år og derover.
INVEGA er indiceret til behandling af skizo-affektiv psykose hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Skizofreni (voksne)_
Den anbefalede dosis af INVEGA til behandling af skizofreni hos voksne
er 6 mg en gang dagligt
administreret om morgenen. Initial dosistitrering er ikke nødvendig.
Nogle patienter kan have gavn af
en lavere eller højere dosis inden for det anbefalede område på 3
mg til 12 mg én gang dagligt. Hvis
dosisjustering er indiceret, bør den kun finde sted efter klinisk
revurdering. Hvis dosisøgning er
indiceret, anbefales dosisøgninger på 3 mg/dag, og intervallet bør
generelt være længere end 5 dage.
3
_Skizo-affektiv psykose (voksne)_
Den anbefalede dosis af INVEGA til behandling af skizo-affektiv
psykose hos voksne er 6 mg en
gang dagligt administreret om morgenen. Initial dosistitrering er ikke
nødvendig. Nogle pat
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas grego 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas francês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas letão 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas português 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas croata 19-05-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos