Invega

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

paliperidon

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

N05AX13

INN (Medzinárodný Name):

paliperidone

Terapeutické skupiny:

Psykoleptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Terapeutické indikácie:

Invega er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge 15 år og ældre. Invega er indiceret til behandling af skizoaffektiv lidelse hos voksne.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2007-06-24

Príbalový leták

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETTER
paliperidon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INVEGA
3.
Sådan skal du tage INVEGA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel indeholder det aktive stof paliperidon, der
tilhører klassen af antipsykotika.
INVEGA anvendes til behandling af skizofreni hos voksne og unge i
alderen 15 år og derover.
Skizofreni er en lidelse, hvis symptomer bl.a. er, at man hører, ser
eller mærker ting, som ikke er der,
opfatter ting forkert, er usædvanligt mistroisk, bliver indadvendt,
taler usammenhængende og får en
afstumpet opførsel og følelsesmæssig opfattelse. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig
deprimerede, angste, have skyldfølelse eller være anspændte.
INVEGA anvendes også til behandling af skizo-affektiv psykose hos
voksne.
Skizo-affektiv psykose er en psykisk tilstand, hvor man oplever en
kombination af symptomer på
skizofreni (som angivet ovenfor) samtidigt med forstyrrelser i
stemningslejet (føler sig meget opstemt,
bedrøvet, oprevet eller distraheret, lider af søvnløshed,
snakkesalighed, mister interessen for

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INVEGA 3 mg depottabletter
INVEGA 6 mg depottabletter
INVEGA 9 mg depottabletter
INVEGA 12 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver depottablet indeholder 3 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 6 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 9 mg paliperidon.
Hver depottablet indeholder 12 mg paliperidon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 3 mg tablet indeholder 13,2 mg laktose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
Kapselformede hvide tabletter, der består af tre lag og er 11 mm
lange og 5 mm i diameter, med
teksten ”PAL 3”
Kapselformede beige tabletter, der består af tre lag og er 11 mm
lange og 5 mm i diameter, med
teksten ”PAL 6”
Kapselformede pink tabletter, der består af tre lag og er 11 mm lange
og 5 mm i diameter, med teksten
”PAL 9”
Kapselformede gule tabletter, der består af tre lag og er 11 mm lange
og 5 mm i diameter, med teksten
”PAL 12”
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INVEGA er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge i
alderen 15 år og derover.
INVEGA er indiceret til behandling af skizo-affektiv psykose hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Skizofreni (voksne)_
Den anbefalede dosis af INVEGA til behandling af skizofreni hos voksne
er 6 mg en gang dagligt
administreret om morgenen. Initial dosistitrering er ikke nødvendig.
Nogle patienter kan have gavn af
en lavere eller højere dosis inden for det anbefalede område på 3
mg til 12 mg én gang dagligt. Hvis
dosisjustering er indiceret, bør den kun finde sted efter klinisk
revurdering. Hvis dosisøgning er
indiceret, anbefales dosisøgninger på 3 mg/dag, og intervallet bør
generelt være længere end 5 dage.
3
_Skizo-affektiv psykose (voksne)_
Den anbefalede dosis af INVEGA til behandling af skizo-affektiv
psykose hos voksne er 6 mg en
gang dagligt administreret om morgenen. Initial dosistitrering er ikke
nødvendig. Nogle pat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov