Temomedac

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-03-2022
SPC SPC (SPC)
28-03-2022
PAR PAR (PAR)
05-08-2014

active_ingredient:

темозоломид

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

L01AX03

INN:

temozolomide

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Glioma; Glioblastoma

therapeutic_indication:

Temomedac твърди капсули е показан за лечение на възрастни пациенти с идентифицирана за първи път мультиформной глиобластомы едновременно с лъчетерапия (ЛТ) и след като монотерапии лечение;деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2010-01-25

PIL

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEMOMEDAC 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Temomedac и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Temomedac
3.
Как да приемате Temomedac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Temomedac
6.
Съдържание на опаковката и
д
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temomedac 5 mg твърди капсули
Temomedac 20 mg твърди капсули
Temomedac 100 mg твърди капсули
Temomedac 140 mg твърди капсули
Temomedac 180 mg твърди капсули
Temomedac 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Temomedac 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 140 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 180 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 180 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 250 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
_ _
Temomedac 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 87 mg
безводна лактоза.
Temomedac 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 72 mg
безводна лактоза и сънсет жълто FCF (E 110)
_._
Temomedac 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 84 mg
безводна лактоза.
Temomedac 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 117 mg
безводна лактоза.
Temomedac 180 mg твърди капсул
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 28-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 05-08-2014
PIL PIL չեխերեն 28-03-2022
SPC SPC չեխերեն 28-03-2022
PAR PAR չեխերեն 05-08-2014
PIL PIL դանիերեն 28-03-2022
SPC SPC դանիերեն 28-03-2022
PAR PAR դանիերեն 05-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 28-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-08-2014
PIL PIL էստոներեն 28-03-2022
SPC SPC էստոներեն 28-03-2022
PAR PAR էստոներեն 05-08-2014
PIL PIL հունարեն 28-03-2022
SPC SPC հունարեն 28-03-2022
PAR PAR հունարեն 05-08-2014
PIL PIL անգլերեն 28-03-2022
SPC SPC անգլերեն 28-03-2022
PAR PAR անգլերեն 05-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 28-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 05-08-2014
PIL PIL իտալերեն 28-03-2022
SPC SPC իտալերեն 28-03-2022
PAR PAR իտալերեն 05-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 28-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 05-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 28-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 05-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 28-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 05-08-2014
PIL PIL մալթերեն 28-03-2022
SPC SPC մալթերեն 28-03-2022
PAR PAR մալթերեն 05-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 28-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-08-2014
PIL PIL լեհերեն 28-03-2022
SPC SPC լեհերեն 28-03-2022
PAR PAR լեհերեն 05-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 28-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 05-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 28-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 05-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 28-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 28-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 28-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 28-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 28-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 05-08-2014

view_documents_history