Temomedac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-03-2022

Bahan aktif:

темозоломид

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

Temomedac твърди капсули е показан за лечение на възрастни пациенти с идентифицирана за първи път мультиформной глиобластомы едновременно с лъчетерапия (ЛТ) и след като монотерапии лечение;деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2010-01-25

Selebaran informasi

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEMOMEDAC 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Temomedac и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Temomedac
3.
Как да приемате Temomedac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Temomedac
6.
Съдържание на опаковката и
д
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temomedac 5 mg твърди капсули
Temomedac 20 mg твърди капсули
Temomedac 100 mg твърди капсули
Temomedac 140 mg твърди капсули
Temomedac 180 mg твърди капсули
Temomedac 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Temomedac 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 140 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 180 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 180 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 250 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
_ _
Temomedac 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 87 mg
безводна лактоза.
Temomedac 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 72 mg
безводна лактоза и сънсет жълто FCF (E 110)
_._
Temomedac 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 84 mg
безводна лактоза.
Temomedac 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 117 mg
безводна лактоза.
Temomedac 180 mg твърди капсул
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-08-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen