Temomedac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

темозоломид

थमां उपलब्ध:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ए.टी.सी कोड:

L01AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

temozolomide

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma; Glioblastoma

चिकित्सीय संकेत:

Temomedac твърди капсули е показан за лечение на възрастни пациенти с идентифицирана за първи път мультиформной глиобластомы едновременно с лъчетерапия (ЛТ) и след като монотерапии лечение;деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-25

सूचना पत्रक

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEMOMEDAC 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Temomedac и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Temomedac
3.
Как да приемате Temomedac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Temomedac
6.
Съдържание на опаковката и
д
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temomedac 5 mg твърди капсули
Temomedac 20 mg твърди капсули
Temomedac 100 mg твърди капсули
Temomedac 140 mg твърди капсули
Temomedac 180 mg твърди капсули
Temomedac 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Temomedac 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 140 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 180 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 180 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 250 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
_ _
Temomedac 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 87 mg
безводна лактоза.
Temomedac 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 72 mg
безводна лактоза и сънсет жълто FCF (E 110)
_._
Temomedac 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 84 mg
безводна лактоза.
Temomedac 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 117 mg
безводна лактоза.
Temomedac 180 mg твърди капсул
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-08-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें