Temomedac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-08-2014

Bahan aktif:

темозоломид

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Temomedac твърди капсули е показан за лечение на възрастни пациенти с идентифицирана за първи път мультиформной глиобластомы едновременно с лъчетерапия (ЛТ) и след като монотерапии лечение;деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2010-01-25

Risalah maklumat

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEMOMEDAC 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Temomedac и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Temomedac
3.
Как да приемате Temomedac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Temomedac
6.
Съдържание на опаковката и
д
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temomedac 5 mg твърди капсули
Temomedac 20 mg твърди капсули
Temomedac 100 mg твърди капсули
Temomedac 140 mg твърди капсули
Temomedac 180 mg твърди капсули
Temomedac 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Temomedac 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 140 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 180 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 180 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 250 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
_ _
Temomedac 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 87 mg
безводна лактоза.
Temomedac 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 72 mg
безводна лактоза и сънсет жълто FCF (E 110)
_._
Temomedac 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 84 mg
безводна лактоза.
Temomedac 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 117 mg
безводна лактоза.
Temomedac 180 mg твърди капсул
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen