Temomedac

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

темозоломид

Доступно од:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТЦ код:

L01AX03

INN (Међународно име):

temozolomide

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Glioma; Glioblastoma

Терапеутске индикације:

Temomedac твърди капсули е показан за лечение на възрастни пациенти с идентифицирана за първи път мультиформной глиобластомы едновременно с лъчетерапия (ЛТ) и след като монотерапии лечение;деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2010-01-25

Информативни летак

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEMOMEDAC 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Temomedac и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Temomedac
3.
Как да приемате Temomedac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Temomedac
6.
Съдържание на опаковката и
д
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temomedac 5 mg твърди капсули
Temomedac 20 mg твърди капсули
Temomedac 100 mg твърди капсули
Temomedac 140 mg твърди капсули
Temomedac 180 mg твърди капсули
Temomedac 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Temomedac 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 140 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 180 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 180 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 250 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
_ _
Temomedac 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 87 mg
безводна лактоза.
Temomedac 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 72 mg
безводна лактоза и сънсет жълто FCF (E 110)
_._
Temomedac 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 84 mg
безводна лактоза.
Temomedac 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 117 mg
безводна лактоза.
Temomedac 180 mg твърди капсул
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-08-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-08-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-08-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената