Temomedac

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

темозоломид

Disponible depuis:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Temomedac твърди капсули е показан за лечение на възрастни пациенти с идентифицирана за първи път мультиформной глиобластомы едновременно с лъчетерапия (ЛТ) и след като монотерапии лечение;деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2010-01-25

Notice patient

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEMOMEDAC 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOMEDAC 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Temomedac и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Temomedac
3.
Как да приемате Temomedac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Temomedac
6.
Съдържание на опаковката и
д
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temomedac 5 mg твърди капсули
Temomedac 20 mg твърди капсули
Temomedac 100 mg твърди капсули
Temomedac 140 mg твърди капсули
Temomedac 180 mg твърди капсули
Temomedac 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Temomedac 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 140 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 180 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 180 mg
темозоломид (temozolomide).
Temomedac 250 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
_ _
Temomedac 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 87 mg
безводна лактоза.
Temomedac 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 72 mg
безводна лактоза и сънсет жълто FCF (E 110)
_._
Temomedac 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 84 mg
безводна лактоза.
Temomedac 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 117 mg
безводна лактоза.
Temomedac 180 mg твърди капсул
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-08-2014
Notice patient Notice patient tchèque 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-08-2014
Notice patient Notice patient danois 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-08-2014
Notice patient Notice patient estonien 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-08-2014
Notice patient Notice patient grec 28-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-08-2014
Notice patient Notice patient français 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-08-2014
Notice patient Notice patient italien 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-08-2014
Notice patient Notice patient letton 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-08-2014
Notice patient Notice patient lituanien 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-08-2014
Notice patient Notice patient slovène 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-08-2014
Notice patient Notice patient finnois 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-08-2014
Notice patient Notice patient norvégien 28-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 28-03-2022
Notice patient Notice patient croate 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-08-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents