Marixino (previously Maruxa)

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-12-2021
SPC SPC (SPC)
08-12-2021
PAR PAR (PAR)
22-08-2013

active_ingredient:

мемантин хидрохлорид

MAH:

KRKA, d.d.

ATC_code:

N06DX01

INN:

memantine

therapeutic_group:

Други лекарства против деменция

therapeutic_area:

Болест на Алцхаймер

therapeutic_indication:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-04-28

PIL

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MARIXINO 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Marixino и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Marixino
3.
Как да приемате Marixino
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Marixino
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MARIXINO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Marixino съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Marixino 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Marixino 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Помощно вещество с известно действие:
лактоза монохидрат
_Marixino 10 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 51,45 mg
лактоза монохидрат.
_Marixino 20 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 102,90
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Бели, овални двойноизпъкнали
филмирани таблетки с делителна черта
от едната страна
(дължина на таблетката: 12,2-12,9 mm, ширина:
3,5-4,5 mm).
Таблетката може да бъде разделeна на
две равни дози.
Marixino 20 mg филмирани таблетки
Бели, овални, двойноизпъкнали
филмирани таблетки (дължина на
таблетката: 15,7-16,4 mm,
ширина: 4,7-5,7 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАП
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 08-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 08-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 22-08-2013
PIL PIL չեխերեն 08-12-2021
SPC SPC չեխերեն 08-12-2021
PAR PAR չեխերեն 22-08-2013
PIL PIL դանիերեն 08-12-2021
SPC SPC դանիերեն 08-12-2021
PAR PAR դանիերեն 22-08-2013
PIL PIL գերմաներեն 08-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 08-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 22-08-2013
PIL PIL էստոներեն 08-12-2021
SPC SPC էստոներեն 08-12-2021
PAR PAR էստոներեն 22-08-2013
PIL PIL հունարեն 08-12-2021
SPC SPC հունարեն 08-12-2021
PAR PAR հունարեն 22-08-2013
PIL PIL անգլերեն 08-12-2021
SPC SPC անգլերեն 08-12-2021
PAR PAR անգլերեն 22-08-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 08-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 08-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 22-08-2013
PIL PIL իտալերեն 08-12-2021
SPC SPC իտալերեն 08-12-2021
PAR PAR իտալերեն 22-08-2013
PIL PIL լատվիերեն 08-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 08-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 22-08-2013
PIL PIL լիտվերեն 08-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 08-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 22-08-2013
PIL PIL հունգարերեն 08-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 08-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 22-08-2013
PIL PIL մալթերեն 08-12-2021
SPC SPC մալթերեն 08-12-2021
PAR PAR մալթերեն 22-08-2013
PIL PIL հոլանդերեն 08-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 08-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 22-08-2013
PIL PIL լեհերեն 08-12-2021
SPC SPC լեհերեն 08-12-2021
PAR PAR լեհերեն 22-08-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 08-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 08-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 22-08-2013
PIL PIL ռումիներեն 08-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 08-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 22-08-2013
PIL PIL սլովակերեն 08-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 08-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 22-08-2013
PIL PIL սլովեներեն 08-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 08-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 22-08-2013
PIL PIL ֆիններեն 08-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 08-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 22-08-2013
PIL PIL շվեդերեն 08-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 08-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 22-08-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 08-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 08-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 08-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 08-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 08-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 08-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 22-08-2013