Marixino (previously Maruxa)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-08-2013

有效成分:

мемантин хидрохлорид

可用日期:

KRKA, d.d.

ATC代码:

N06DX01

INN(国际名称):

memantine

治疗组:

Други лекарства против деменция

治疗领域:

Болест на Алцхаймер

疗效迹象:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2013-04-28

资料单张

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MARIXINO 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Marixino и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Marixino
3.
Как да приемате Marixino
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Marixino
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MARIXINO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Marixino съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Marixino 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Marixino 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Помощно вещество с известно действие:
лактоза монохидрат
_Marixino 10 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 51,45 mg
лактоза монохидрат.
_Marixino 20 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 102,90
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Бели, овални двойноизпъкнали
филмирани таблетки с делителна черта
от едната страна
(дължина на таблетката: 12,2-12,9 mm, ширина:
3,5-4,5 mm).
Таблетката може да бъде разделeна на
две равни дози.
Marixino 20 mg филмирани таблетки
Бели, овални, двойноизпъкнали
филмирани таблетки (дължина на
таблетката: 15,7-16,4 mm,
ширина: 4,7-5,7 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАП
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-08-2013
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-08-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-08-2013
资料单张 资料单张 德文 08-12-2021
产品特点 产品特点 德文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-08-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-08-2013
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-08-2013
资料单张 资料单张 英文 08-12-2021
产品特点 产品特点 英文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-08-2013
资料单张 资料单张 法文 08-12-2021
产品特点 产品特点 法文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-08-2013
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-08-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-08-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-08-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-08-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-08-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-08-2013
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-08-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-08-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-08-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-08-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-08-2013
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-08-2013