Marixino (previously Maruxa)

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-12-2021

Aktiv ingrediens:

мемантин хидрохлорид

Tilgjengelig fra:

KRKA, d.d.

ATC-kode:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

Terapeutisk gruppe:

Други лекарства против деменция

Terapeutisk område:

Болест на Алцхаймер

Indikasjoner:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2013-04-28

Informasjon til brukeren

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MARIXINO 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Marixino и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Marixino
3.
Как да приемате Marixino
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Marixino
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MARIXINO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Marixino съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Marixino 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Marixino 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Помощно вещество с известно действие:
лактоза монохидрат
_Marixino 10 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 51,45 mg
лактоза монохидрат.
_Marixino 20 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 102,90
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Бели, овални двойноизпъкнали
филмирани таблетки с делителна черта
от едната страна
(дължина на таблетката: 12,2-12,9 mm, ширина:
3,5-4,5 mm).
Таблетката може да бъде разделeна на
две равни дози.
Marixino 20 mg филмирани таблетки
Бели, овални, двойноизпъкнали
филмирани таблетки (дължина на
таблетката: 15,7-16,4 mm,
ширина: 4,7-5,7 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАП
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-08-2013