Marixino (previously Maruxa)

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

мемантин хидрохлорид

Доступно од:

KRKA, d.d.

АТЦ код:

N06DX01

INN (Међународно име):

memantine

Терапеутска група:

Други лекарства против деменция

Терапеутска област:

Болест на Алцхаймер

Терапеутске индикације:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2013-04-28

Информативни летак

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MARIXINO 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Marixino и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Marixino
3.
Как да приемате Marixino
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Marixino
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MARIXINO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Marixino съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Marixino 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Marixino 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Помощно вещество с известно действие:
лактоза монохидрат
_Marixino 10 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 51,45 mg
лактоза монохидрат.
_Marixino 20 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 102,90
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Бели, овални двойноизпъкнали
филмирани таблетки с делителна черта
от едната страна
(дължина на таблетката: 12,2-12,9 mm, ширина:
3,5-4,5 mm).
Таблетката може да бъде разделeна на
две равни дози.
Marixino 20 mg филмирани таблетки
Бели, овални, двойноизпъкнали
филмирани таблетки (дължина на
таблетката: 15,7-16,4 mm,
ширина: 4,7-5,7 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАП
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-08-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-08-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-08-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената