Marixino (previously Maruxa)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-12-2021

Aktiva substanser:

мемантин хидрохлорид

Tillgänglig från:

KRKA, d.d.

ATC-kod:

N06DX01

INN (International namn):

memantine

Terapeutisk grupp:

Други лекарства против деменция

Terapiområde:

Болест на Алцхаймер

Terapeutiska indikationer:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2013-04-28

Bipacksedel

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MARIXINO 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Marixino и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Marixino
3.
Как да приемате Marixino
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Marixino
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MARIXINO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Marixino съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Marixino 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Marixino 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Помощно вещество с известно действие:
лактоза монохидрат
_Marixino 10 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 51,45 mg
лактоза монохидрат.
_Marixino 20 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 102,90
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Бели, овални двойноизпъкнали
филмирани таблетки с делителна черта
от едната страна
(дължина на таблетката: 12,2-12,9 mm, ширина:
3,5-4,5 mm).
Таблетката може да бъде разделeна на
две равни дози.
Marixino 20 mg филмирани таблетки
Бели, овални, двойноизпъкнали
филмирани таблетки (дължина на
таблетката: 15,7-16,4 mm,
ширина: 4,7-5,7 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАП
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-08-2013