Marixino (previously Maruxa)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

мемантин хидрохлорид

Disponible desde:

KRKA, d.d.

Código ATC:

N06DX01

Designación común internacional (DCI):

memantine

Grupo terapéutico:

Други лекарства против деменция

Área terapéutica:

Болест на Алцхаймер

indicaciones terapéuticas:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-04-28

Información para el usuario

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MARIXINO 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Marixino и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Marixino
3.
Как да приемате Marixino
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Marixino
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MARIXINO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Marixino съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Marixino 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Marixino 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride)
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Помощно вещество с известно действие:
лактоза монохидрат
_Marixino 10 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 51,45 mg
лактоза монохидрат.
_Marixino 20 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 102,90
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Marixino 10 mg филмирани таблетки
Бели, овални двойноизпъкнали
филмирани таблетки с делителна черта
от едната страна
(дължина на таблетката: 12,2-12,9 mm, ширина:
3,5-4,5 mm).
Таблетката може да бъде разделeна на
две равни дози.
Marixino 20 mg филмирани таблетки
Бели, овални, двойноизпъкнали
филмирани таблетки (дължина на
таблетката: 15,7-16,4 mm,
ширина: 4,7-5,7 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАП
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto