Invanz

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-10-2022
SPC SPC (SPC)
25-10-2022
PAR PAR (PAR)
02-12-2016

active_ingredient:

етапенем натрий

MAH:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC_code:

J01DH03

INN:

ertapenem

therapeutic_group:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

therapeutic_area:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

therapeutic_indication:

TreatmentTreatment от следните инфекции, когато са причинени от бактерии е известно или с голяма степен на вероятност да бъде засегната от эртапенем и при парентеральной терапия изисква:интраабдоминальные инфекции;внебольничная пневмония;остри гинекологични заболявания;диабет крак инфекции на кожата и меките тъкани. PreventionInvanz показан при възрастни за профилактика на хирургичните инфекции след планова колоректальной хирургия. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2002-04-18

PIL

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INVANZ 1
G ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ертапенем
(ertapenem)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може
да се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо
,
че признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар, медицинска
сестра
или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява INVANZ и
за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете
,
преди да Ви
бъде приложен
INVANZ
3.
Как
да използвате
INVANZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
INVANZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INVANZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
INVANZ съдържа ертапенем
,
антибиотик от
бета
-
ла
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INVANZ 1
g прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1,0
g ертапенем (ertapenem)
.
Помощно(и
)
вещество(а)
с известно действие
Всяка доза от 1,0
g съдържа приблизително 6
mEq натрий (приблизително 137
mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение
INVANZ
е показан при педиатрични пациенти (на
възраст от
3
месеца до 17
години) и при
възрастни за лечение на следните
инфекции, причинени от бактерии, за
които е известно или е
много вероятно да са
чувствителни към ертапенем и при
необходимост от парентерална
терапия (вж. точки
4.4 и 5.1):

Интраабдоминални инфекции

Пневмония
,
придобита в обществото

Остри гинекологични инфекции

Инфекции на кожата и меките тъкани при
диабетно стъпало (вж. точка
4.4)
Профилактика
INVANZ е показан при възрастни за
профилактика на инфекция на
хирургичната рана след
елективна колоректална операция (вж
.
точка
4.4).
Официалните указани
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 25-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 25-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 02-12-2016
PIL PIL չեխերեն 25-10-2022
SPC SPC չեխերեն 25-10-2022
PAR PAR չեխերեն 02-12-2016
PIL PIL դանիերեն 25-10-2022
SPC SPC դանիերեն 25-10-2022
PAR PAR դանիերեն 02-12-2016
PIL PIL գերմաներեն 25-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 02-12-2016
PIL PIL էստոներեն 25-10-2022
SPC SPC էստոներեն 25-10-2022
PAR PAR էստոներեն 02-12-2016
PIL PIL հունարեն 25-10-2022
SPC SPC հունարեն 25-10-2022
PAR PAR հունարեն 02-12-2016
PIL PIL անգլերեն 25-10-2022
SPC SPC անգլերեն 25-10-2022
PAR PAR անգլերեն 02-12-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 25-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 02-12-2016
PIL PIL իտալերեն 25-10-2022
SPC SPC իտալերեն 25-10-2022
PAR PAR իտալերեն 02-12-2016
PIL PIL լատվիերեն 25-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 25-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 02-12-2016
PIL PIL լիտվերեն 25-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 25-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 02-12-2016
PIL PIL հունգարերեն 25-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 02-12-2016
PIL PIL մալթերեն 25-10-2022
SPC SPC մալթերեն 25-10-2022
PAR PAR մալթերեն 02-12-2016
PIL PIL հոլանդերեն 25-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 02-12-2016
PIL PIL լեհերեն 25-10-2022
SPC SPC լեհերեն 25-10-2022
PAR PAR լեհերեն 02-12-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 25-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 25-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 02-12-2016
PIL PIL ռումիներեն 25-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 02-12-2016
PIL PIL սլովակերեն 25-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 25-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 02-12-2016
PIL PIL սլովեներեն 25-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 02-12-2016
PIL PIL ֆիններեն 25-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 25-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 02-12-2016
PIL PIL շվեդերեն 25-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 25-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 02-12-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 25-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 02-12-2016

view_documents_history