Invanz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

етапенем натрий

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-koodi:

J01DH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ertapenem

Terapeuttinen ryhmä:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terapeuttinen alue:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Käyttöaiheet:

TreatmentTreatment от следните инфекции, когато са причинени от бактерии е известно или с голяма степен на вероятност да бъде засегната от эртапенем и при парентеральной терапия изисква:интраабдоминальные инфекции;внебольничная пневмония;остри гинекологични заболявания;диабет крак инфекции на кожата и меките тъкани. PreventionInvanz показан при възрастни за профилактика на хирургичните инфекции след планова колоректальной хирургия. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2002-04-18

Pakkausseloste

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INVANZ 1
G ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ертапенем
(ertapenem)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може
да се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо
,
че признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар, медицинска
сестра
или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява INVANZ и
за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете
,
преди да Ви
бъде приложен
INVANZ
3.
Как
да използвате
INVANZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
INVANZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INVANZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
INVANZ съдържа ертапенем
,
антибиотик от
бета
-
ла
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INVANZ 1
g прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1,0
g ертапенем (ertapenem)
.
Помощно(и
)
вещество(а)
с известно действие
Всяка доза от 1,0
g съдържа приблизително 6
mEq натрий (приблизително 137
mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение
INVANZ
е показан при педиатрични пациенти (на
възраст от
3
месеца до 17
години) и при
възрастни за лечение на следните
инфекции, причинени от бактерии, за
които е известно или е
много вероятно да са
чувствителни към ертапенем и при
необходимост от парентерална
терапия (вж. точки
4.4 и 5.1):

Интраабдоминални инфекции

Пневмония
,
придобита в обществото

Остри гинекологични инфекции

Инфекции на кожата и меките тъкани при
диабетно стъпало (вж. точка
4.4)
Профилактика
INVANZ е показан при възрастни за
профилактика на инфекция на
хирургичната рана след
елективна колоректална операция (вж
.
точка
4.4).
Официалните указани
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-10-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia