Invanz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

етапенем натрий

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

J01DH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

ertapenem

चिकित्सीय समूह:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

चिकित्सीय संकेत:

TreatmentTreatment от следните инфекции, когато са причинени от бактерии е известно или с голяма степен на вероятност да бъде засегната от эртапенем и при парентеральной терапия изисква:интраабдоминальные инфекции;внебольничная пневмония;остри гинекологични заболявания;диабет крак инфекции на кожата и меките тъкани. PreventionInvanz показан при възрастни за профилактика на хирургичните инфекции след планова колоректальной хирургия. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2002-04-18

सूचना पत्रक

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INVANZ 1
G ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ертапенем
(ertapenem)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може
да се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо
,
че признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар, медицинска
сестра
или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява INVANZ и
за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете
,
преди да Ви
бъде приложен
INVANZ
3.
Как
да използвате
INVANZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
INVANZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INVANZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
INVANZ съдържа ертапенем
,
антибиотик от
бета
-
ла
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INVANZ 1
g прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1,0
g ертапенем (ertapenem)
.
Помощно(и
)
вещество(а)
с известно действие
Всяка доза от 1,0
g съдържа приблизително 6
mEq натрий (приблизително 137
mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение
INVANZ
е показан при педиатрични пациенти (на
възраст от
3
месеца до 17
години) и при
възрастни за лечение на следните
инфекции, причинени от бактерии, за
които е известно или е
много вероятно да са
чувствителни към ертапенем и при
необходимост от парентерална
терапия (вж. точки
4.4 и 5.1):

Интраабдоминални инфекции

Пневмония
,
придобита в обществото

Остри гинекологични инфекции

Инфекции на кожата и меките тъкани при
диабетно стъпало (вж. точка
4.4)
Профилактика
INVANZ е показан при възрастни за
профилактика на инфекция на
хирургичната рана след
елективна колоректална операция (вж
.
точка
4.4).
Официалните указани
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-12-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें