Invanz

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

етапенем натрий

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

Therapeutic group:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Therapeutic area:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Therapeutic indications:

TreatmentTreatment от следните инфекции, когато са причинени от бактерии е известно или с голяма степен на вероятност да бъде засегната от эртапенем и при парентеральной терапия изисква:интраабдоминальные инфекции;внебольничная пневмония;остри гинекологични заболявания;диабет крак инфекции на кожата и меките тъкани. PreventionInvanz показан при възрастни за профилактика на хирургичните инфекции след планова колоректальной хирургия. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2002-04-18

Patient Information leaflet

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INVANZ 1
G ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ертапенем
(ertapenem)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може
да се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо
,
че признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар, медицинска
сестра
или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява INVANZ и
за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете
,
преди да Ви
бъде приложен
INVANZ
3.
Как
да използвате
INVANZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
INVANZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INVANZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
INVANZ съдържа ертапенем
,
антибиотик от
бета
-
ла
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INVANZ 1
g прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1,0
g ертапенем (ertapenem)
.
Помощно(и
)
вещество(а)
с известно действие
Всяка доза от 1,0
g съдържа приблизително 6
mEq натрий (приблизително 137
mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение
INVANZ
е показан при педиатрични пациенти (на
възраст от
3
месеца до 17
години) и при
възрастни за лечение на следните
инфекции, причинени от бактерии, за
които е известно или е
много вероятно да са
чувствителни към ертапенем и при
необходимост от парентерална
терапия (вж. точки
4.4 и 5.1):

Интраабдоминални инфекции

Пневмония
,
придобита в обществото

Остри гинекологични инфекции

Инфекции на кожата и меките тъкани при
диабетно стъпало (вж. точка
4.4)
Профилактика
INVANZ е показан при възрастни за
профилактика на инфекция на
хирургичната рана след
елективна колоректална операция (вж
.
точка
4.4).
Официалните указани
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-12-2016

Search alerts related to this product

View documents history