Invanz

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

етапенем натрий

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J01DH03

INN (Mezinárodní Name):

ertapenem

Terapeutické skupiny:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terapeutické oblasti:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapeutické indikace:

TreatmentTreatment от следните инфекции, когато са причинени от бактерии е известно или с голяма степен на вероятност да бъде засегната от эртапенем и при парентеральной терапия изисква:интраабдоминальные инфекции;внебольничная пневмония;остри гинекологични заболявания;диабет крак инфекции на кожата и меките тъкани. PreventionInvanz показан при възрастни за профилактика на хирургичните инфекции след планова колоректальной хирургия. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2002-04-18

Informace pro uživatele

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INVANZ 1
G ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ертапенем
(ertapenem)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може
да се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо
,
че признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар, медицинска
сестра
или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява INVANZ и
за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете
,
преди да Ви
бъде приложен
INVANZ
3.
Как
да използвате
INVANZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
INVANZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INVANZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
INVANZ съдържа ертапенем
,
антибиотик от
бета
-
ла
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INVANZ 1
g прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1,0
g ертапенем (ertapenem)
.
Помощно(и
)
вещество(а)
с известно действие
Всяка доза от 1,0
g съдържа приблизително 6
mEq натрий (приблизително 137
mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение
INVANZ
е показан при педиатрични пациенти (на
възраст от
3
месеца до 17
години) и при
възрастни за лечение на следните
инфекции, причинени от бактерии, за
които е известно или е
много вероятно да са
чувствителни към ертапенем и при
необходимост от парентерална
терапия (вж. точки
4.4 и 5.1):

Интраабдоминални инфекции

Пневмония
,
придобита в обществото

Остри гинекологични инфекции

Инфекции на кожата и меките тъкани при
диабетно стъпало (вж. точка
4.4)
Профилактика
INVANZ е показан при възрастни за
профилактика на инфекция на
хирургичната рана след
елективна колоректална операция (вж
.
точка
4.4).
Официалните указани
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-12-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů