Imprida HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-10-2012
SPC SPC (SPC)
29-10-2012
PAR PAR (PAR)
29-10-2012

active_ingredient:

Амлодипин, валсартан, hydrochlorothiazide

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09DX01

INN:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Антагонисти на ангиотензин II, равнина, антагонисти на ангиотензин II в комбинация

therapeutic_area:

Хипертония

therapeutic_indication:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2009-10-15

PIL

                                161
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
162
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(Amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Imprida HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Imprida HCT
3.
Как да приемате Imprida HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Imprida HCT таблетки съдържат три вещества
наречени амлодипин, валсартан и
хидрохлоротиазид.
И трите ве
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин _(amlodipine)_ (като амлодипин
безилат), 160 mg
валсартан _(valsartan)_ и 12,5 mg
хидрохлоротиазид _(hydrochlorothiazide)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели, овални, двойно изпъкнали
таблетки със скосени ръбове, с
вдлъбнато релефно означение
“NVR” от едната страна и “VCL” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония като
заместителна терапия при възрастни
пациенти, при които е
постигнат задоволителен контрол
върху артериалното налягане с
комбинацията амлодипин,
валсартан и хидрохлоротиазид (HCT),
прилагани като три отделни
лекарствени форми или като
фиксирана двойна комбинация и отделна
лекарствена форма.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Imprida HCT е една
таблетка дневно, за предпочитане
сутрин.
Преди да преминат на лечение с Imprida HCT
пацие
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 29-10-2012
SPC SPC իսպաներեն 29-10-2012
PAR PAR իսպաներեն 29-10-2012
PIL PIL չեխերեն 29-10-2012
SPC SPC չեխերեն 29-10-2012
PAR PAR չեխերեն 29-10-2012
PIL PIL դանիերեն 29-10-2012
SPC SPC դանիերեն 29-10-2012
PAR PAR դանիերեն 29-10-2012
PIL PIL գերմաներեն 29-10-2012
SPC SPC գերմաներեն 29-10-2012
PAR PAR գերմաներեն 29-10-2012
PIL PIL էստոներեն 29-10-2012
SPC SPC էստոներեն 29-10-2012
PAR PAR էստոներեն 29-10-2012
PIL PIL հունարեն 29-10-2012
SPC SPC հունարեն 29-10-2012
PAR PAR հունարեն 29-10-2012
PIL PIL անգլերեն 29-10-2012
SPC SPC անգլերեն 29-10-2012
PAR PAR անգլերեն 29-10-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 29-10-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 29-10-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 29-10-2012
PIL PIL իտալերեն 29-10-2012
SPC SPC իտալերեն 29-10-2012
PAR PAR իտալերեն 29-10-2012
PIL PIL լատվիերեն 29-10-2012
SPC SPC լատվիերեն 29-10-2012
PAR PAR լատվիերեն 29-10-2012
PIL PIL լիտվերեն 29-10-2012
SPC SPC լիտվերեն 29-10-2012
PAR PAR լիտվերեն 29-10-2012
PIL PIL հունգարերեն 29-10-2012
SPC SPC հունգարերեն 29-10-2012
PAR PAR հունգարերեն 29-10-2012
PIL PIL մալթերեն 29-10-2012
SPC SPC մալթերեն 29-10-2012
PAR PAR մալթերեն 29-10-2012
PIL PIL հոլանդերեն 29-10-2012
SPC SPC հոլանդերեն 29-10-2012
PAR PAR հոլանդերեն 29-10-2012
PIL PIL լեհերեն 29-10-2012
SPC SPC լեհերեն 29-10-2012
PAR PAR լեհերեն 29-10-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 29-10-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 29-10-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 29-10-2012
PIL PIL ռումիներեն 29-10-2012
SPC SPC ռումիներեն 29-10-2012
PAR PAR ռումիներեն 29-10-2012
PIL PIL սլովակերեն 29-10-2012
SPC SPC սլովակերեն 29-10-2012
PAR PAR սլովակերեն 29-10-2012
PIL PIL սլովեներեն 29-10-2012
SPC SPC սլովեներեն 29-10-2012
PAR PAR սլովեներեն 29-10-2012
PIL PIL ֆիններեն 29-10-2012
SPC SPC ֆիններեն 29-10-2012
PAR PAR ֆիններեն 29-10-2012
PIL PIL շվեդերեն 29-10-2012
SPC SPC շվեդերեն 29-10-2012
PAR PAR շվեդերեն 29-10-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 29-10-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 29-10-2012
PIL PIL իսլանդերեն 29-10-2012
SPC SPC իսլանդերեն 29-10-2012

view_documents_history